Pagrindinis
Simptomai

Azitroksas

2014 m. Gegužės 29 d. Aprašymas

  • Lotyniškas pavadinimas: Azitrox
  • ATC kodas: J01FA10
  • Aktyvioji medžiaga: azitromicinas (azitromicinas)
  • Gamintojas: AB "Pharmstandard-Leksredstva", Rusija

Kompozicija

Kapsulių preparatas yra 250 mg arba 500 mg azitromicino dihidrato, priklausomai nuo išsiskyrimo formos ir specialių pagalbinių medžiagų. Suspensijoje yra 0,2 g pagrindinės medžiagos.

Atleiskite formą

Azitroksas gaminamas 250 ir 500 mg kapsulėse, taip pat suspensijos pavidalu, kuris vartojamas per burną. Viename kapsulių pakuotėje gali būti nuo 2 iki 10 kapsulių, suspensija siūloma 5-20 ml buteliuose.

Farmakologinis poveikis

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Azitrox yra antibiotikas, turintis platų veikimo spektrą, susijusį su azalidais. Šis vaistas turi įtakos įvairių tipų bakterijoms, slopina jų sintezę ir sulėtina augimą. Vaisto baktericidinis poveikis pasireiškia tiek intra, tiek ir ekstraląstelinių patogenų atžvilgiu. Antibiotiko veikla nukreipta į gramneigiamas bakterijas, gramteigiamus kokkus, kai kuriuos streptokokus ir anaerobinius mikroorganizmus ir pan.

Pasiimant antibiotiką atsiranda absorbcija iš virškinimo trakto ir po 2,5-3 valandų pasiekiama didžiausia koncentracija plazmoje. Kartu vartojamas kartu su maistu gali sulėtinti ir sumažinti aktyviosios medžiagos absorbciją.

Korpuso metu azitromicinas gali išlikti 5-7 dienas po paskutinės dozės vartojimo, todėl yra priimtina vartoti trumpąsias 3-5 gydymo dienas. Nurijus, azitromicinas sugeba demetilinti, kad susidarytų neaktyvūs metabolitai. Veiklioji medžiaga pašalinama iš plazmos 2 etapais, sudarant 14-20 valandų ir 41 valandų.

Narkotikų vartojimo indikacijos Azitroksai

Šis vaistas skiriamas gydyti infekcines ligas, sukeliančias tam tikrus mikroorganizmus, kurie yra jautrūs azitromicino veiklai.

Todėl vaisto vartojimo indikatoriai gali būti įvairūs infekciniai pažeidimai:

  • odos ar minkštųjų audinių gaubtai;
  • genitūrinės sistemos organai;
  • kvėpavimo ir ENT organus ir pan.

Kontraindikacijos Azitrox vartojimui

Kontraindikacijos yra:

  • didelis jautrumas šio vaisto ar kitoms makrolidų grupės priemonėms;
  • amžius pacientams, jaunesniems nei 12 metų;
  • įvairios kepenų ir inkstų patologijos.

Atsargiai, jis skiriamas nėščioms ir žindančioms ligoniams, taip pat pacientams, sergantiems aritmija.

Šalutinis poveikis

Šis vaistas gali sukelti įvairius sutrikimus pacientams, veikiantiems širdies ir kraujagyslių bei nervų sistemos veiklą. Be to, virškinamojo trakto darbe gali atsirasti anomalijų, alerginių reakcijų ir grybelinių infekcijų atsiradimo, pavyzdžiui, makšties kandidozės.

Azitrokso naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)

Šį vaistą rekomenduojama vartoti vieną kartą per dieną valandą prieš valgį ar 2 valandas po valgio. Viena dozė yra viena kapsulė, kurią reikia vartoti sveikai, su dideliu kiekiu vandens.

Instrukcijose dėl 500 mg Azitrox pranešama, kad ši vaisto forma skiriama suaugusiesiems ir tris dienas vartoja kapsules. Tokiu atveju 250 mg vaistas dažnai vartojamas mažiau sudėtingoms ligos formoms gydyti. Tačiau gydantis gydytojas gali nustatyti konkrečią paciento dozę ir gydymo trukmę, priklausomai nuo ligos eigos sudėtingumo ir savybių.

Perdozavimas

Perdozavus, galimas simptomų pasireiškimas, susijęs su šalutiniu poveikiu. Taip pat gali pasireikšti nepageidaujami simptomai, tokie kaip nenormalus išmatos, pykinimas ir vėmimas. Papildomos dozės padidėjimas dažnai sukelia atvirkštinį klausos praradimą.

Tokiais atvejais nustatytas skrandžio plovimas, enterozorbentų naudojimas, praleidžia simptominį gydymą.

Sąveika

Vartojant šį antibiotiką ir antacidinius vaistus, gydant Azitrox reikia stebėti mažiausiai 2 valandų pertrauką. Be to, buvo pastebėtas linkosamidų poveikis sumažėjus skerdenos alkaloidų ir dihidroergotamino veiksmingumui, tetraciklino chloramfenikolio veikimo sinergizmui.

Antacidai, etanolis ir maistas gali sulėtinti ir sumažinti absorbciją. Tačiau, jei kai kurios medžiagos ir produktai veikia šio vaisto veiksmingumą, šis antibiotikas yra farmaciškai nesuderinamas su heparinu.

Pardavimo sąlygos

Vaistą galima įsigyti vaistinėje pagal receptą iš specialisto.

Laikymo sąlygos

Šis antibiotikas turėtų būti laikomas gana sausoje vietoje, apsaugant jį nuo saulės spindulių, išlaikant temperatūrą + 15-25 laipsnių C.

Tinkamumo laikas

Jei laikomasi laikymo sąlygų, vaistas saugomas 2 metus.

Azitrox analogai

Panašaus poveikio vaistai yra: Azivokas, Zitrozinas, Azitralas, Sumamedas ir kt. Šie Azitrox analogai taip pat yra pagrįsti veikliąja medžiaga, azitromicinu.

Alkoholis ir azitroksas

Vartojant Azitrox pacientai geria alkoholį, tai gali turėti neigiamos įtakos kepenų funkcijai. Faktas yra tai, kad, be antibiotiko apdorojimo ir skilimo produktų pašalinimo, bus būtinas etanolio suskaidymas. Alkoholis taip pat sulėtina fermentų gamybą, kurie padeda pašalinti kenksmingus skilimo elementus, o kenksmingos medžiagos patenka į kraują, o ne vaistus.

"Azitrox" atsiliepimai

Kaip rodo daugybė Azitroks apžvalgų, šis vaistas yra labai veiksmingas ir dėl savo stipraus poveikio padeda gydyti sudėtingas infekcines ligas.

Kita problema yra šio antibiotiko vartojimas be specialisto paskyrimo. Todėl gydytojų apžvalgose dažnai pateikiama informacija apie tokio nerūpestingo gydymo pasekmes. Bet kokiu atveju, prieš pradedant gydyti ligą, būtina pasikonsultuoti su gydytoju ir pirmiausia nustatyti infekcinį agentą, kuris jautriai reaguoja į šį vaistą.

Azitrox kaina, kur pirkti

Šį vaistą galite įsigyti vaistinėse 170-290 rublių. Tuo pačiu metu "Azitroks 500 mg", kurio pakuotėje yra 3 kapsulės, kaina Maskvoje svyruoja 246-290 rublių, o Ukrainoje - 118-130 UAH.

Azitroksas

Azitroksas yra azalidų pogrupis ir yra vaistas, turintis platų antimikrobinį aktyvumą.

Pagrindinis veiklioji medžiaga yra azitromicinas. Šis vaistas parodė didelį efektyvumą kovojant su tiek tarpinių, tiek išorinių patogeninių mikroorganizmų.

Šiame straipsnyje mes apžvelgsime, kodėl gydytojai skiria Azitrox, įskaitant vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas šiai vaistinei. Tikrieji atsiliepimai iš žmonių, kurie jau pasinaudojo Azitrox, gali būti skaitomi komentaruose.

Kompozicijos ir išleidimo forma

Vaistas pagamintas kapsulių pavidalu, kurio sudėtyje yra baltos arba gelsvai baltos spalvos miltelių pavidalo, vienoje 6 vienetų lizdinėje plokštelėje. Vienoje Azitrox 500 (250) kapsulėje yra 500 (250) mg azitromicino dihidrato ir pagalbinės medžiagos (kukurūzų krakmolas, manitolis, natrio laurilsulfatas ir magnio stearatas).

  • Veiklioji vaisto medžiaga yra azitromicinas.

Clinico-farmakologinė grupė: makrolidų grupės antibiotikas - azalidas.

Naudojimo indikacijos

Šis vaistas yra naudojamas įvairiose infekcinėse ligose, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs azitromicino veikimui, įskaitant:

  • Viršutinių kvėpavimo takų infekcinės ligos: tonzilitas, tonzilitas, faringitas, sinusitas, vidurinės ausies uždegimas, raudonoji karštinė, sinusitas.
  • Infekcinės odos ir minkštųjų audinių ligos: erysipeliai, užkrečiamos žaizdos, folikulitas, impetiga, piodermija, furunkulozė.
  • Infekcinės kvėpavimo sistemos ligos: pneumonija, įskaitant netipinį, ūminį ir lėtinį bronchitą.
  • Urogenitalinės sistemos užkrečiamos ligos: bakterinis cervicitas, prostatitas, cervicitas.
  • Šis vaistas taip pat vartojamas bakteriniam uretritui, įskaitant gonorolio uretitą ir lytiškai plintančias ligas.

Jis taip pat naudojamas kitoms infekcinėms ligoms: pradinei Laimo ligos stadijai, sudėtingam skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų sutrikimams gydyti, susijusiam su Helicobacter Pylori.

Farmakologinis poveikis

Azitrox yra plataus spektro antibiotikas, priklausantis makrolidų ir azalidų pogrupiui. Vaistas verbavimo stadijoje slopina peptidų translokaciją, slopina baltymų sintezę, slopina bakterijų vystymąsi ir reprodukciją. Jis turi bakteriostatinį ir baktericidinį poveikį (esant didelėms koncentracijoms). Jis veikia intracellular ir extracellular patogenus.

Naudojimo instrukcijos

Pagal naudojimo instrukcijas suspensija, pagaminta iš miltelių ir Azitrox kapsulių, suvartojama vieną valandą prieš valgį arba dvi valandas po valgio:

  • Nereguliuojamo uretrito ir (arba) cervicito atveju 1 g vieną kartą.
  • Su odos ir minkštųjų audinių infekcija pirmąją dieną skiriama po 1 g dozę per parą, o po to - po 500 mg per dieną nuo 2 iki 5 dienų. Antraštės dozė - 3 g.
  • Laimo liga (boreliozė) I stadijos (migrena eritema) gydymui 1 g skiriama 1 dieną ir 500 mg kasdien nuo 2 iki 5 dienos. Antraštės dozė - 3 g.
  • Jei Helicobacter pylori sukelia skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, 1 g per parą 3 dienas yra skiriama kartu su antihelikobakterine terapija.
  • Su sudėtingu, ilgalaikiu uretritu / cervicitu, kurį sukelia Chlamydia trachomatis, 1 g 3 kartus su 7 dienų intervalu (vartojant vaistą 1-7-14 parų gydymo metu). Antraštės dozė - 3 g.

Vaikams nuo 12 metų vaisto (250 mg kapsulių) dozė yra 10 mg / kg 1 kartą per parą 3 dienas arba pirmąją dieną - 10 mg / kg, po to 4 dienas - 5-10 mg / kg per parą per 3 dienas. Antraštės dozė - 30 mg / kg.

Vaikai, kurių kūno svoris yra didesnis nei 45 kg, su viršutinio ir apatinio kvėpavimo takų infekcijomis, oda ir minkštais audiniais, skarlatina, vaistas skiriamas po 500 mg per parą (1 kapsulė) per 1 įleidimo dozę 3 dienas.

Nustatyta prisiekusio priešo MIŠKO nagų! Nagai bus išvalyti per 3 dienas! Paimk tai

Azitroksas

Azitroks: naudojimo instrukcijos ir atsiliepimai

Lotyniškas pavadinimas: Azitrox

ATX kodas: J01FA10

Aktyvioji medžiaga: azitromicinas (azitromicinas)

Gamintojas: Pharmstandard-Leksredstva (Rusija)

Apibūdinimo ir nuotraukos atnaujinimas: 2012-03/23

Kainos vaistinėse: nuo 181 rublių.

Azitrox yra plataus spektro antibiotikas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Azitrox dozavimo formos:

  • 250 mg kapsulės - balta, dydis # 0; kapsulių turinys yra baltos arba baltos spalvos su gelsvos spalvos milteliais (kartoninėje pakuotėje po 1, 2, 6 arba 12 lizdinių plokštelių po 6 ar 10 kapsulių);
  • 500 mg kapsulė - kietos želatinos dydis №00, baltas ir geltonas korpusas dangtelis (į kartono pluošto 1, 2, 6 arba 12 kontūras korinio pakuočių 2, 3, 6 arba 10 kapsulių);
  • milteliai, skirti suspensijai gerti 100 mg / 5 ml arba 200 mg / 5 ml: baltos arba baltos spalvos su gelsvu arba kreminiu atspalviu arba šviesiai geltonos spalvos granuliuoti / kristaliniai milteliai su nedideliu vaisių kvapu; virti srutų turi būdingą vaisių skonio ir sklandų nuoseklumą iš baltojo arba šviesiai pilkos arba gelsvos kremovatam į šviesos geltonos spalvos (kartono dėžutė 1 buteliukas 15,9g siejama su pipete ir matavimo šaukštas išdavimą).

Sudėtis 1 kapsulė:

  • veiklioji medžiaga: azitromicinas - 250 arba 500 mg (kaip azitromicino dihidratas);
  • pagalbiniai komponentai: manitolis (manitolis), kukurūzų krakmolas, magnio stearatas, natrio laurilsulfatas;
  • kapsulės dėklas ir dangtelis: titano dioksidas (E171), medicininė želatina; Be to, 500 mg kapsulėse naudojamas saulėlydžio saulėlydžio geltonasis (E110) dažiklis, chinolino geltonasis (E104).

Miltelių, skirtų suspensijoms paruošti ant 1 buteliuko, sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: azitromicinas - 400 arba 800 mg (kaip azitromicino dihidratas - 419,3 arba 838,6 mg);
  • Pagalbiniai komponentai: sacharozė, natrio karbonatas, ksantano derva, giproloza, kvapioji medžiaga "Banana", "Vanilė" ir "Vyšnia".

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Azitromicinas yra plataus spektro antibiotikas, makrolidinių antibiotikų pogrupio atstovas - azalidai. Dėl rišamųjų jungčių su 50S ribosomų subvienetu jis verčiant vertikalių stadiją slopina peptidų translokazes, slopina baltymų sintezę, sulėtino bakterijų augimą ir dauginimąsi. Azitrox veikia bakteriostatinius intracelino ir ekstraląstelinius patogenus, didelis koncentracijoje turi baktericidinį savybę.

Mikroflora, kurios atžvilgiu azitromicinas yra aktyvus:

  • Gram-teigiami aerobiniai mikroorganizmai: Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (A, B, C, G grupės), Streptococcus pneumoniae (jautrus penicilinui), Staphylococcus aureus (meticilinui jautrus);
  • gram-neigiamų aerobinių bakterijų Haemophilus paragripo, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila;
  • Kai kurie anaerobiniai mikroorganizmai: Fusobacterium spp., Clostridium perfringens, Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
  • Kiti organizmai: Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, chlamidijos pneumoniae Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumonija.

Mikroorganizmai, galintys atspariai azitromicinui susilpninti: gramteigiami aerobai (Streptococcus pneumoniae atsparus penicilinui).

Iš pradžių Azitroks atsparus mikroorganizmų poveikio: Aerobinės gramteigiamos mikroorganizmų, įskaitant Staphylococcus epidermidis (meticilinui atsparios padermės), Staphylococcus aureus (meticilinui atsparios padermės), Enterococcus faecalis; anaerobiniai mikroorganizmai, įskaitant Bacteroides fragilis.

Farmakokinetika

Azitromicinas iš virškinimo trakto (GIT) greitai absorbuojamas. Taip yra dėl jo lipofiliškumo ir stabilumo rūgščioje aplinkoje. Išgėrus 500 mg dozę, azitromicino koncentracija kraujyje didžiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 2,5-3 valandų, jos vertė yra 0,4 mg / l. Biologinis prieinamumas - 37%.

Azitromicinas gerai įsiskverbia į urogenitalinio trakto (įskaitant prostatos liauką), minkštųjų audinių ir odos kvėpavimo takus, audinius ir organus. Didelė medžiagos koncentracija audiniuose (10-50 kartų didesnė už plazmos lygį) ir ilgas pusinės eliminacijos laikas susidaro dėl mažo cheminės medžiagos jungimosi prie plazmos baltymų. Jie taip pat yra susiję su azitromicino gebėjimu įsiskverbti į eukariotines ląsteles ir koncentruojasi žemos pH aplinkoje, kurioje supa lizosomos. Savo ruožtu tai lemia didelį plazmos klirensą ir didelį pastebimą paskirstymo kiekį (31,1 l / kg). Ypač svarbu medžiagų kauptis, daugiausia lizosomose, siekiant pašalinti intracellular patogenus. Nustatyta, kad azitromicinas patenka į infekcijos vietą fagocitais, kur medžiaga išsiskiria fagocitozės metu. Infekcijos sąlygomis azitromicino koncentracija gerokai viršija sveikų audinių koncentraciją (vidutiniškai 24-34 proc.). Tai koreliuoja su uždegiminės edemos laipsniu.

Azitromicinas neturi reikšmingo poveikio fagocitų funkcijai. Paskyrus paskutinę dozę 5-7 dienas, medžiaga yra baktericidinė koncentracija uždegimo metu, todėl galima vartoti trumpus kursus (3 ir 5 dienas).

Jis demetilinamas kepenyse, todėl metabolitai yra neaktyvūs.

Pašalinimas iš kraujo plazmos vyksta dviem etapais:

  • intervalas yra 8-24 valandos po vartojimo: pusinės eliminacijos laikas yra 14-20 valandų;
  • intervalas 24-72 valandos po vartojimo: eliminacijos pusperiodis - 41 val.

Tai leidžia Azitrox vartoti 1 kartą per dieną.

Azitromicinas daugiausia išsiskiria nekeičiant inkstų ir žarnų (atitinkamai 12 ir 50%).

Naudojimo indikacijos

Pagal instrukcijas Azitrox vartojamas šioms ligoms:

  • Kvėpavimo takų uždegimas (tonzilitas, faringitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas);
  • Viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (bronchitas ir lėtinio bronchito paūmėjimas, ligoninėje ar ne ligoninės pneumonija);
  • Lytiniu būdu plintančios ligos;
  • Odos ir minkštųjų audinių pažeidimai (impetigas, eryspeulos, migrenuojanti lėtinė eritema, antrinė pioderminė dermatozė);
  • Helicobacter pylori sukeliamos dvylikapirštės žarnos ir skrandžio infekcijos.

Kontraindikacijos

  • derinys su ergotaminu ir dihidroergotaminu;
  • sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 40 ml / min);
  • sunkus kepenų nepakankamumas (daugiau kaip 9 balai pagal Child-Pugh skalę);
  • fruktozės netoleravimas, sacharazės / izomaltazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija (milteliai suspensijai);
  • amžius iki 6 mėnesių (milteliai suspensijai);
  • amžius iki 12 metų ir / arba kūno svoris mažesnis nei 45 kg (kapsulės);
  • atskiras nepakantumas vaisto sudedamosioms dalims, įskaitant kitus makrolidus.

Santykinis (Azitrox skiriamas prižiūrint gydytojui):

  • vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (7-9 balų pagal Child-Pugh skalę);
  • lėtinis inkstų nepakankamumas (kai kreatinino klirensas yra didesnis kaip 40 ml / min);
  • aritmija ar pasireiškimas aritmijoms ir Q-T intervalo pailgėjimas;
  • pailginti intervalas Q-T, ir laisvas vietas veiksnius Q-T intervalo pailgėjimas rizikos, įskaitant hipokalemija / hipomagnezemija, kliniškai žymi bradikardija arba sunkus širdies nepakankamumas, kombinuoto gydymo su cisaprido, antiaritminių preparatų klasių IA, III (kapsulės 500 mg milteliai suspensijai,);
  • kartu su terfenadinu, varfarinu, digoksinu;
  • myasthenia gravis;
  • diabetas (milteliai suspensijai);
  • nėštumas

Nurodymai, kaip vartoti Azitroks: metodas ir dozavimas

Paimkite Azitroksą vaikai ir suaugusieji turėtų būti vartojami valandą prieš valgį arba dvi valandas po valgio ne dažniau kaip kartą per dieną. Tai yra dėl to, kad ilgas narkotikų pašalinimo iš organizmo laikotarpis.

Kapsules reikia nuryti sveiki. Suspensija ruošiama iš miltelių: į buteliuką įpilama vandens (distiliuoto arba virinto ir atvėsinto) 9,5 ml tūrio, tada kruopščiai sumaišoma, kol gaunama homogeninė suspensija. Galutinio produkto tūris bus 20 ml. Prieš kiekvieną Azitrox Suspensijos dozę gerai suplokškite buteliuką. Kad būtų lengviau dozuoti, naudokite matavimo šaukštą arba pipetę. Iš karto po to, kai vartojate vaistą, turite išgerti keletą vandens gėrimų, kad būtų galima išplauti jos likučius burnoje ir nuryti.

Vidutinė terapinė dozė yra 250-500 mg, priklausomai nuo įrodymų, kurią pasirinko gydytojas atskirai.

Azitrox paros dozė priklauso nuo įrodymų ir svyruoja nuo 500 mg iki 1000 mg.

Šalutinis poveikis

Azitrox vartojimo metu gali atsirasti nepageidaujamų reakcijų, kurių dauguma nėra pagrindas nutraukti gydymą, tačiau reikia tik sumažinti dozes. Tarp jų yra:

  • Vėmimas, pykinimas, viduriavimas, pilvo pūtimas ir pilvo skausmas;
  • Galvos skausmas, neutropenija, galvos svaigimas, eozinofilija, artralgija;
  • Vaginitas, jaudulys, angioneurozinė edema, nervingumas, nemiga, parestezija, hipotenzija, krūtinės skausmas, širdies plakimas, paraudimas, odos ir gleivinės.

Tipiški asitromicino perdozavimo simptomai yra dalinis klausos praradimas, vėmimas, pykinimas, viduriavimas. Šiuo atveju skiriama aktyvuota medžio anglis, skrandžio plovimas ir simptominis gydymas.

Specialios instrukcijos

Kadangi kartu vartojamas Azitrox su maistu sumažina ir sulėtina asitromicino absorbciją virškinimo trakte, jo negalima vartoti su maistu.

Praleidus kitą vaisto dozę, reikia kuo greičiau, o kitą - atsižvelgiant į 24 valandų intervalą.

Azitrox vartojimo metu, tiek jo administravimo fone, tiek 2-3 savaites po gydymo pabaigos, gali išsivystyti pseudomembraninis kolitas (viduriavimas, kurį sukėlė Clostridium difficile). Lengvos ligos atveju pakanka atšaukti Azitrox ir skirti jonų mainų dervos (kolestiraminas, kolestipolis). Esant sunkiam viduriavimui, rekomenduojama kompensuoti skysčių, elektrolitų ir baltymų praradimą; vankomicinas, bacitracinas ar metronidazolas. Narkotikai, kurie slopina žarnyno peristaltiką, yra visiškai nepriimtina.

Azitrox vartojimo pasekmė gali būti miaestininio sindromo atsiradimas arba esamos myasthenia gravis pablogėjimas.

Jei kai kuriems pacientams po gydymo nutraukimo pasireiškia padidėjusio jautrumo reakcijos, reikia prižiūrėti gydytoją.

Poveikis gebėjimui vairuoti variklius ir sudėtingus mechanizmus

Jei per Azitrox vartojimo laikotarpį atsiranda centrinės nervų sistemos nepageidaujamų reakcijų, pacientams rekomenduojama nenaudoti vairuoti transporto priemonių.

Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nėštumo metu Azitrox gali būti skiriamas įvertinus numatomos naudos ir galimo pavojaus santykį. Nėra informacijos, patvirtinančios nepageidaujamų nėštumo pasekmių dažnumo padidėjimą ir bet kokių specifinių anomalijų atsiradimą vaikui vartojant vaistą.

Pasaulinės sveikatos organizacijos (WHO) Europos departamentas chlamidinės infekcijos gydymui nėščioms moterims rekomenduoja asitromiciną kaip pasirinktą vaistą.

Žindymo laikotarpiu gydymas azitromicinu yra kontraindikuotinas.

Naudokite vaikystėje

Pediatrijos praktikoje draudžiama naudoti miltelius, skirtus azitrokso suspensijos gamybai vaikams iki 6 mėnesių.

Draudžiama skirti Azitrox kapsules vaikams iki 12 metų amžiaus, kurių kūno svoris mažesnis nei 45 kg.

Sutrikus inkstų funkcijai

  • sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis kaip 40 ml / min.): vaistų vartojimas draudžiamas;
  • lėtinis inkstų funkcijos nepakankamumas (kreatinino klirensas didesnis kaip 40 ml / min.). Azitrox turi būti vartojamas prižiūrint gydytojui.

Su kepenų funkcijos nepakankamumu

  • sunkus kepenų nepakankamumas (daugiau kaip 9 balai pagal Child-Pugh skalę): vaistų vartojimas draudžiamas;
  • vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas (7-9 balai pagal Child-Pugh skalę): Azitrox turi būti vartojamas prižiūrint gydytojui.

Naudokite senatvėje

Senyvas amžius yra rizikos veiksnys Q-T intervalo pailginimui, kuris turi būti įvertintas naudojant Azitrox.

Vaistų sąveika

  • antacidai, kurių sudėtyje yra aliuminio ir magnio: didžiausia azitromicino koncentracija yra žymiai mažesnė, todėl šiuos vaistus reikia vartoti 60 minučių arba 2 valandas;
  • ciklosporinas: rekomenduojama stebėti jo koncentraciją kraujyje;
  • netiesioginiai antikoaguliantai (varfarinas ir kiti kumarino tipo prieštrombinis medžiaga): rekomenduojama kontrolės protrombino laiką;
  • Ergotaminas ir dihidroergotamino dariniai: jų toksinis poveikis gali padidėti;
  • digoksinas: būtina kontroliuoti jo koncentraciją kraujyje;
  • terfenadinas, cisapridas: padidėja aritmijų atsiradimo tikimybė ir Q-T intervalo pailgėjimas;
  • Nelfinaviras: galimas asitromicino šalutinio poveikio dažnio padidėjimas (pasireiškiantis klausos praradimo forma, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas);
  • zidovudinas: monocituose jo aktyviojo metabolito, fosforilinto zidovudino koncentracija didėja;
  • ciklosporinas, terfenadinas, skalsių alkaloidai, cisaprido, pimozido, chinidino, astemizolio ir kiti vaistai, kurie yra metabolizuojamas veikiant fermentui CYP3A4 izofermento: bendra naudojimas yra būtinas atsižvelgti į šio izofermento inhibavimas azitromicino galimybę.

Analogai

Analogais yra Azitroks Zetamaks sulėtinti Tremak-Sanovel, Sumametsin, AzitRus, GI-faktorius, azitromicino Hemomitsin, Zitrolid, Sumamoks, Azitral, Sumaklid, Zitrotsin, Sumamed, Zitnob, azivok, Azidrop, Ekomed, Azibiot et al.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti sausoje, tamsioje vietoje 15-25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas - 2 metai.

Iš miltelių pagamintas suspensija turėtų būti laikoma ne ilgiau kaip 5 dienas originalioje pakuotėje esant iki 25 ° C temperatūrai. Negalima užšaldyti.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Receptas.

"Azitrox" atsiliepimai

Remiantis apžvalgomis, Azitrox yra veiksmingas greitai veikiantis antibiotikas. Iš pranašumų nurodomas patogus dozavimo režimas ir trumpas gydymo kursas. Tarp pacientų trūkumų yra didelė vaisto kaina, trumpas laikinasis suspensijos galiojimo laikas po paruošimo ir šalutinių poveikių atsiradimas.

Kaina Azitroks vaistinėse

Apytikrė Azitrox kaina yra:

  • milteliai geriamajai suspensijai: 1 butelis 100 mg / 5 ml - 162-186 rubliai; 1 butelis 200 mg / 5 ml - 256-304 rubliai;
  • 250 mg kapsulės: 6 vnt. - 259-344 rubliai;
  • 500 mg kapsulės: 2 vnt. - 183-215 3 vnt. 282-318 rubliai.

"Azitroks": apžvalgos, liudijimai, instrukcijos, kompozicija, analogai

Šiandien mes siūlome pasikalbėti apie labai veiksmingą antibiotiką Azitroks. Apžvalgos, instrukcijos, indikacijos, kontraindikacijos ir daugelis kitų klausimų bus išsamiai aptariami šiame straipsnyje. Nedelsdami paminėkite, kad šis įrankis naudojamas daugybei ligų, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs tokios medžiagos poveikiui, kaip eritromicinas. Vaisto galima įsigyti kapsulėse po du šimtus penkiasdešimt penkis šimtus miligramų. Taip pat verta paminėti, kad yra "Azitrox" vaikų forma. Važiuoklė nėra paruošta, bet paruošta miltelių pavidalu.

Kompozicija

Šis vaistas yra gaminamas Rusijoje "Pharmstandard-Lexicon".

Mes tuoj pat sakome, kad vaistas turi bakteriostatinį poveikį, tačiau kai kurių štamų eritromicino koncentracija yra didelė, ji veikia kaip baktericidinis agentas.

"Azitroks" sudėtis yra tokios medžiagos:

  • eritromicinas;
  • manitolis;
  • kukurūzų krakmolas;
  • magnio stearatas;
  • natrio laurilsulfatas.

Kaip minėta anksčiau, vaistas yra kapsulių pavidalu. Atkreipkite dėmesį į apvalkalo turinio spalvą - tai turėtų būti balti milteliai, kartais šiek tiek gelsvos spalvos.

Korpuso sudėtis pagaminta iš šių elementų:

  • titano dioksidas (E171);
  • medicinos želatina.

Pirkdami būkite atsargūs - pakuotė turi būti kartoninė, nesugadinta, kapsulės supakuojamos kontūro ląstelėse. Vienoje pakuotėje yra šešios kapsulės.

Farmakologija

"Azitroks" atsiliepimai rodo, kad šis vaistas yra labai veiksmingas. Jis gali slopinti peptidų translokaciją dar vertimo etape. Taigi, vaistas slopina baltymų sintezę ir žymiai sumažina bakterijų išsivystymo greitį. "Azitroksas", arba veikiau jos veiklioji medžiaga eritromicinas, turi bakteriostatiką, o didelės koncentracijos - baktericidinis poveikis turi įtakos ekstraląstelinei ir intracellular bakterijoms.

Šiame skyriuje svarbu pažymėti, kad vaistas veikia nuo gramteigiamų kokų, gramneigiamų ir kai kurių anaerobinių mikroorganizmų. Atkreipkite dėmesį, kad yra nedidelė gramteigiamų bakterijų grupė, kuri nereaguoja į eritromicino poveikį.

Indikacijos

"Azitrox" parodymai yra gana įvairūs, tai apima visas infekcines ir uždegimines ligas, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs aktyvaus vaisto veikliosioms medžiagoms. Taigi, pasirodo, kad vaistas yra susijęs su šiomis problemomis:

  • viršutinių kvėpavimo takų ir viršutinių kvėpavimo takų ligos (tai gali būti gana dažnos ligos - krūtinės angina, tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas, sinusitas ir kt.);
  • skarlatina;
  • plaučių uždegimas;
  • bronchitas;
  • erysipelas;
  • impetigo;
  • dermatozė;
  • užkrėstos žaizdos;
  • furunkulozė;
  • folikulitas;
  • uretritas;
  • cervicitas;
  • prostatitas;
  • Borreliozė (dažnai vadinama Laimo liga);
  • Virškinimo trakto ligos, kurias sukelia helicobacter pylori bakterija.

Pastaruoju atveju vaistas vartojamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, ty "Azitrox" yra kombinuotojo gydymo elementas.

Kontraindikacijos

Azitroks tabletės yra kontraindikuotinas šiais atvejais:

  • kepenų sutrikimas;
  • inkstų funkcijos sutrikimas;
  • jei ketinate vartoti kapsules penkių šimtų miligramų dozėmis, tada svoris turėtų siekti keturiasdešimt penkis kilogramus;
  • iki dvylikos metų amžiaus paprastai vartoti vaistą kapsulių pavidalu yra kontraindikuotinas, šiuo atveju geriau naudoti suspensiją vaikams;
  • pavieniai netolerancija, tai yra, jei yra padidėjęs jautrumas makrolidams.

Be pirmiau minėtų kontraindikacijų, gydytojai labai atsargiai rekomenduoja naudoti priemonę žmonėms, sergantiems aritmija, ir vaikams, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi.

Kapsulės paraiška

Instrukcijose "Azitroks" teigiama, kad kapsules reikia vartoti vieną kartą per dieną prieš valgį. Skirtingose ​​ligose gydymas nuo narkotikų yra skirtingas. Apsvarstykite kiekvieną variantą atskirai.

Jei turite kvėpavimo takų infekciją, gydymo trukmė bus trys dienos, o jūs turite vartoti vieną kapsulę (500 miligramų) per parą.

Užkrėstą odą reikia gydyti taip: pirmąją dieną imama dviejų kapsulių (1 gramo) vaisto, o po to keturias dienas reikia gerti vieną kapsulę (500 miligramų).

Uretritas arba cervicitas, priklausomai nuo sunkumo, yra traktuojamas taip: ne sudėtinga forma - dvi kapsulės vienu metu (1 g); Sudėtinė forma - dvi kapsulės (1 g) tris kartus su septynių dienų intervalu.

Borreliozė - dvi kapsulės (1 gramas) pirmąją dieną, kitos keturias dienas po vieną (500 miligramų).

Skrandžio arba dvylikapirštės žarnos opa - tris dienas reikia vartoti dvi kapsules (1 g).

Šalutinis poveikis

Tarp "Azitroks" apžvalgų yra keletas šalutinių vaistų. Apie juos gamintojas sąžiningai perspėja. Vadovaujantis vaisto instrukcijomis, manifestacija yra įmanoma:

  • viduriavimas;
  • pykinimas;
  • pilvo skausmas;
  • meteorizmas;
  • vėmimas;
  • vidurių užkietėjimas;
  • gastritas;
  • kandidomikozė burnoje;
  • širdies susitraukimai;
  • krūtinės skausmas;
  • galvos svaigimas;
  • galvos skausmas;
  • mieguistumas;
  • makšties kandidozė;
  • Jade;
  • bėrimas;
  • niežulys;
  • dilgėlinė;
  • konjunktyvitas;
  • padidėjęs nuovargis;
  • vaikai, vartojantys šį vaistą, linkę į nerimą, neurozę ir miego sutrikimą.

Jei manote, kad vartojate šį vaistą, turite pasikonsultuoti su savo gydytoju.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Šiame skyriuje galite sužinoti, ar galima vartoti vaistą nėščioms ir žindančioms moterims. "Azitroks" vadovė sako, kad nėščia moteris gali vartoti vaistą tik tuo atveju, jei jos nauda viršija galimą pavojų kūdikiui.

Jei reikia vartoti vaistą ir žindote, turėtumėte nuspręsti nutraukti maitinimą krūtimi.

Specialios instrukcijos ir perdozavimas

Dabar kreipiamės į specialių instrukcijų klausimą. Gamintojas nerekomenduoja vartoti vaisto kartu su maistu. Tai geriausia padaryti valandą prieš valgį arba po dviejų valandų. Jei pamiršote išgerti kapsulę, tada ją reikia gerti kuo greičiau, o intervalas tarp jo ir kito turi būti laikomas įprastai - dvidešimt keturias valandas. Taip pat atkreipkite dėmesį, kad tarp vaisto "Azitroks" ir antacidų vartojimo turėtų trukti mažiausiai dvi valandos.

"Azitrox" apžvalgose nenurodyta perdozavimo, tačiau gamintojas pateikia nurodymus, kaip pašalinti problemą: plauti skrandį, gerti aktyvuotą medžio angą. Kokie yra simptomai, jei geriate didelę dozę? Padidėjusi nepageidaujama reakcija, būtent vėmimas, pykinimas, viduriavimas ir tam tikrais atvejais laikinas klausos praradimas.

Sąveika su kitais vaistais

Kiekvienas, vartojantis šį vaistą, turi tik žinoti, kad aliuminis, magnis, etanolis, maistas mažina asitromicino įsisavinimą.

Todėl nereikia derinti "Azitrox" ir šių vaistų recepto:

  • Karbamazepinas.
  • "Terfenadinas".
  • Heksobarbitalis.
  • "Disopyramidas".
  • "Bromokriptinas".
  • "Fenitoinas".
  • "Teofilinas" ir kiti.

Visą draudžiamų kartu vartoti narkotikų sąrašą galite rasti naudojimo instrukcijoje, pridedamoje prie vaisto. Taip pat verta paminėti, kad kartu vartojant Azitrox digoksino koncentracija žymiai padidėja.

"Azitroks" vaikams

Šiame skyriuje galėsite sužinoti, kokia forma vaikams skirti vaistą "Azitrox". Iš karto pastebime, kad šis vaistas yra ypač populiarus vaikų užkrečiamosiose ligose. Gydymas Azitrox suspensija galimas tik tada, jei vaikui yra šešių mėnesių amžiaus, o perėjimas prie kapsulių yra tik dvylikos metų.

Suspensija turi gana malonų skonį, nes joje yra sacharozės, vyšnių, vanilės ir bananų skonių. Gamintojas įspėja, kad Azitroks suspensijos vartojimas vaikams yra dažnas šalutinis poveikis:

  • galvos svaigimas;
  • prastas apetitas;
  • galvos skausmas;
  • regėjimo aštrumo ar klausos sumažėjimas;
  • pykinimas;
  • pilvo skausmas;
  • patinimas;
  • viduriavimas;
  • niežulys;
  • silpnumas;
  • sąnarių skausmas.

Pakaba nėra parduodama baigtoje formoje. Norėdami praskiesti miltelius, išvirkite vandenį ir atvėsinkite. Norint išmatuoti reikalingą vandens kiekį, naudokite pipetę, kuri yra pakuotėje. Į buteliuką, kuriame yra devyni su puse mililitrų vandens ir gerai sumaišoma, įpilama 20 ml talpos suspensijos. Sukratykite ilgą laiką ir aktyviai siekiate vienodos nuoseklumo.

Išgerkite vaistą vieną kartą per parą, vieną valandą prieš valgį. Prieš naudojimą gerai suplakite buteliuką. Dozė apskaičiuojama atskirai kiekvienam kūdikiui, patogumui pakuotėje rasite matavimo šaukštą arba pipetę. Po vaisto vartojimo turite vaikui paimti vandens.

Atkreipkite dėmesį, kad dozė gali būti kitokia. Norėdami apskaičiuoti reikalingą vaistų kiekį, naudokite formulę: v = m * 10ml (v yra tūris, m - vaiko kūno svoris). Pavyzdžiui, vaikas sveria 7 kilogramus, tada jam reikia 70 mililitrų veikliosios medžiagos per dieną. Jei pakuotėje nurodyta dozė yra 100 miligramų 5 mililitrais, tada kūdikiui skiriama 3,5 mililitrai per parą.

Jei vaikas sveria keturiasdešimt penkis kilogramus ar daugiau, patogiau pereiti į kapsulės formą, nes vienkartinė dozė bus 500 miligramų.

Atsiliepimai

Atsiliepimai, palikti tėvus vaikams, dažniausiai teigiami. Pagrindiniai privalumai: greitas poveikis, lengvas priėmimas, paruošimas, malonus skonis, trumpa gydymo trukmė. Tarp motinos minusų pastebimi šalutiniai reiškiniai: silpnumas, viduriavimas, bėrimas ir pilvo skausmas.

Tarp suaugusiųjų vartotojų taip pat yra daugiau teigiamų atsiliepimų. Argumentai "už": patogumas priimti (1 kartą per dieną), greitas efektas, padėjo susidoroti net su žiediniu faringitu per penkias dienas. Tarp minusų pastaba: šalutinis poveikis, kaina ir kontraindikacijos.

Analogai "Azitroks"

Šiame skyriuje galite sužinoti, kas gali pakeisti šį vaistą. Tarp visų analogų "Azitrox" populiariausi yra "azitromicinas", "Sumamed", "AzitRus" ir "Hemomitsin". Visuose aukščiau išvardytuose preparatuose aktyvus ingredientas yra azitromicinas. Tarp jų galima rasti įvairių formų: tablečių, kapsulių, miltelių, skirtų paruošti suspensijas.

Azitroks 250 mg - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl vaisto vartojimo medicinoje

Registracijos numeris:

Prekinis pavadinimas: Azitrox ®

Tarptautinis nepatentinis pavadinimas:

Dozavimo forma:

Vienos kapsulės sudėtis

Veiklioji medžiaga: azitromicino dihidratas azitromicino atžvilgiu - 250 mg.

Pagalbinės medžiagos: manitolis (manitolis) - 54,58 mg, kukurūzų krakmolas - 13,10 mg, magnio stearatas - 2,0 mg, natrio laurilsulfatas - 0,32 mg;

Kietos želatinos kapsulės

kapsulės sudėtis: kūnas ir dangtelis - titano dioksidas (E 171), želatina (medicininė želatina).

Apibūdinimas: balta kapsulė Nr. 0. Kapsulių turinys yra baltas arba baltas su gelsvu atspalviu.

Farmakoterapinė grupė:

ATX kodas: [J01FA10]

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika

Plačiosios spektro antibiotikas. Tai yra makrolidinių antibiotikų pogrupio atstovas - azalidai. Prisirišant prie 50S subvieneto ribosomų, jis slopina peptidų translokaciją vertimo etape, stabdo baltymų sintezę, stabdo bakterijų augimą ir dauginimąsi, veikia bakteriostatiką ir sukelia baktericidinį poveikį didelėse koncentracijose. Veikia ekstraląsteliniu ir intracellular patogenais.

Aktyvus prieš gramteigiamus aerobinius mikroorganizmus: Streptococcus spp. (A, B, C, G grupės), Streptococcus pneumoniae (jautrioms penicilinui), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (meticilinui jautri); Gram-negatyvūs aerobiniai mikroorganizmai: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida; kai kurie anaerobiniai mikroorganizmai: Prevotella spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Porphyriomonas spp. taip pat Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganizmai, galintys atsirasti atsparumui azitromicinui: gramteigiami aerobai (Streptococcus pneumoniae (atsparūs penicilinui)). Iš pradžių atsparios mikroorganizmai: Gramteigiamos aerobai (. Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp (meticilinui atsparūs stafilokokai eksponuoti labai didelis atsparumas makrolidų), gramteigiamos bakterijos atsparūs eritromicino); anaerobos (Bacteroides fragilis).

Farmakokinetika

Azitromicinas greitai absorbuojamas iš virškinamojo trakto, dėl jo stabilumo rūgštinėje aplinkoje ir lipofiliškumo. Paskyrus 500 mg dozę, didžiausia azitromicino koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama 2,5-3,0 valandos ir yra 0,4 mg / l. Biologinis prieinamumas yra 37%.

Azitromicinas gerai įsiskverbia į urogenitalinio trakto (ypač prostatos), oda ir minkštųjų audinių kvėpavimo takus, organus ir audinius. Didelė audinių koncentracija (10-50 kartų didesnė nei plazmoje) ir ilgas pusinės eliminacijos periodas atsiranda dėl to, kad azitromicinas yra silpnai susijęs su plazmos baltymais, taip pat yra gebėjimas įsiskverbti į eukariotines ląsteles ir koncentruojamas mažai pH aplinkoje, aplinkines lizosomas. Tai, savo ruožtu, lemia didžiulį pastebimą paskirstymo tūrį (31,1 l / kg) ir didelį plazmos klirensą. Azitromicino gebėjimas kauptis visų pirma lizosomose yra ypač svarbus pašalinant intracelinių patogenų. Buvo įrodyta, kad fagocitai pateja azitromiciną į infekcijos vietą, kur ji išsiskiria fagocitozės metu. Azitromicino koncentracija infekcijos kamienuose yra daug didesnė nei sveikuose audiniuose (vidutiniškai 24-34%) ir koreliuoja su uždegiminės edemos laipsniu. Nepaisant didelės fagocitų koncentracijos, azitromicinas reikšmingai neveikia jų funkcijos.

Uždegimo metu azitromicinas išlieka baktericidinėmis koncentracijomis praėjus 5-7 dienoms po paskutinės dozės, todėl buvo galima vystyti trumpus (3 dienas ir 5 dienas) gydymo kursus.

Kepenose jis demetylintas, todėl metabolitai nėra aktyvūs.

Azitromicino pašalinimas iš kraujo plazmos vyksta dviem etapais: pusinės eliminacijos laikas yra 14-20 valandų nuo 8 iki 24 valandų po vaisto vartojimo ir 41 valandos nuo 24 iki 72 valandų, todėl galima vartoti vaistą 1 kartą per parą.

Azitromicinas daugiausiai išsiskiria nepakitęs - 50% žarnyno, 12% inkstų.

Naudojimo indikacijos

Infekcinės ir uždegiminės ligos, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs šiam vaistui, įskaitant:

· Viršutinių kvėpavimo takų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (tonzilitas, sinusitas, tonzilitas, faringitas, vidurinės ausies uždegimas);

· Žemutinės kvėpavimo takų infekcijos (pneumonija, įskaitant tuos, kurie atsiranda dėl netipinių patogenų, bronchitas, įskaitant ūminį, pasunkėjęs lėtinis);

· Urogenitalinio trakto infekcijos (uretritas, cervicitas);

· Odos ir minkštųjų audinių infekcijos (Laimo liga (pradinis etapas - eritma migrans), eryspeelas, impetigas, antrinė piodermatozė, vidutinio sunkumo spuogai).

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas azitromicinui (įskaitant kitus makrolidus), vaisto sudedamąsias dalis; sunkus kepenų nepakankamumas: daugiau kaip 9 balai pagal Child-Pugh schemą (nėra duomenų apie veiksmingumą ir saugumą); sunkus inkstų nepakankamumas: kreatinino klirensas (CC) mažesnis kaip 40 ml / min (nėra duomenų apie veiksmingumą ir saugumą); vaikai iki 12 metų, kurių kūno svoris mažesnis nei 25 kg (šios dozės forma); kartu vartojant ergotamino ir dihidroergotamino.

Atsargiai

Su vidutine kepenų funkcijos sutrikimu (7-9 balų pagal Child-Pugh skalę); lėtinis inkstų funkcijos nepakankamumas (CC daugiau nei 40 ml / min); aritmija arba jautrumas aritmijoms ir Q-T intervalo pailgėjimas; vartojant terfenadiną, varfariną, digoksiną; su myasthenia gravis; nėštumo metu.

Vartokite nėštumo metu ir žindymo metu

Narkotiko vartojimas nėštumo metu yra įmanomas tik tuomet, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą pavojų vaisiui.

Atskirų atvejų ir stebėjimo tyrimų aprašymai parodė, kad azitromicino vartojimas nėštumo metu nesukelia nepageidaujamo nėštumo pasireiškimo dažnio padidėjimo ir nėra susijęs su bet kokių specifinių anomalijų atsiradimu vaikui.

Jei reikia, vaisto paskyrimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti maitinimą krūtimi.

Dozavimas ir vartojimas

Viduje, 1 valandą prieš arba 2 valandas po valgio 1 kartą per dieną.

Suaugusieji su infekcijomis viršutinės ir apatinės kvėpavimo takų, viršutinių kvėpavimo takų, odos ir minkštųjų audinių (išskyrus pradinio etapo Laimo liga (eritema migrans) ir spuogai vidutinio sunkumo) - 500 mg (2 kapsules) per dieną už 1 registratūroje 3 dienas (kurso dozė - 1,5 g).

Pradiniame etape Laimo ligos (eritema migrans) - 1000 mg (4 kapsulių) per dieną pirmą dieną viena porcija, o po to 500 mg (2 kapsulės) per dieną kiekvieną dieną nuo 2 iki 5 diena (kurso dozės - 3 g).

Kai nuoroda acne vulgaris (spuogų) vidutinis sunkumo 1, 2 ir 3 gydymo dienų imtis 500 mg (2 kapsules) 1 kartą per dieną, tada atsipūsti nuo ketvirtojo iki septintojo dieną nuo aštuntos gydymo dieną gerti 500 mg (2 kapsulės) 1 kartą per savaitę 9 savaites (žinoma 6 g dozė).

Už urogenitalinio trakto infekciją (uretritą, cervicitą) 1 g (4 kapsules) skiriama vienkartiniam gydymui nekomplikuoto uretrito ar cervicito.

Vaikai, sveriantys nuo 25 iki 45 kg, su viršutinio ir apatinio kvėpavimo takų infekcijomis, ENT organais, oda ir minkštais audiniais - 250 mg per parą 3 dienas; Laimo ligos (eritema migrans) pradinėje stadijoje - 500 mg (2 kapsulės) pirmąją dieną ir 250 mg per parą nuo 2-osios dienos iki 5-osios dienos (kurso dozė - 1,5 g).

Vaikai, sveriantys daugiau kaip 45 kg, su viršutinio ir apatinio kvėpavimo takų infekcijomis, viršutiniais kvėpavimo takais, oda ir minkštais audiniais - 500 mg (2 kapsulės) per dieną 1 recepcija 3 dienas; gydant pradinę Laimo ligos (eritema migrans) pakopą - 1000 mg (4 kapsules) pirmąją dieną ir 500 mg (2 kapsules) kasdien nuo 2 iki 5 dienų (kurso dozė - 3 g).

Šalutinis poveikis

Daugelis praneštų nepageidaujamų reakcijų pasibaigus gydymui arba nutraukus vaisto vartojimą yra grįžtamieji.

Šalutinių reiškinių dažnio klasifikacija (PSO): labai dažnai (dažniau kaip 1/10), dažnai (dažniausiai ne mažiau kaip 1/100, bet mažiau kaip 1/10), retai (dažniausiai ne mažiau kaip 1/1000, bet mažiau kaip 1 / 100), retai (dažniausiai ne mažiau kaip 1/10000, bet mažiau nei 1/1000) labai retai (dažnumas yra mažesnis nei 1/10000) (įskaitant atskirus pranešimus).

Iš kraujotakos ir limfinės sistemos: dažnai - limfocitopenija, eozinofilija; nedažnai - leukopenija, neutropenija; labai retai - trombocitopenija, hemolizinė anemija.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: dažnai - galvos svaigimas, galvos skausmas, parestezija, sutrikęs skonio pojūtis, anoreksija; nedažnai - nerimas, nervingumas, hippostezija, nemiga, mieguistumas; retai - susijaudinimas; labai retai - silpnumas, traukuliai, psichomotorinis hiperaktyvumas, anosmija, skonio praradimas, parosmija, graužioji miastenija.

Nuo jausmų: retai - sumažėjęs klausos aštrumas, spengimas ausyse; retai - galvos svaigimas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, kurtumas.

Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: retai - širdies plakimas; retai, žemas kraujospūdis; labai retai - aritmija, įskaitant: skilvelinę tachikardiją, Q-T intervalo padidėjimą, aritmijos tipo "pirouette".

Virškinimo sistemos dalis: labai dažnai - pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas, vidurių pūtimas; dažnai vėmimas; nedažnai - gastritas, vidurių užkietėjimas, melena; labai retai - liežuvio spalvos pokytis, pseudomembraninis kolitas, pankreatitas.

Dėl kepenų ir tulžies takų: retai - hepatitas, hiperbilirubinemija, padidėjęs "kepenų" transaminazių aktyvumas; labai retai - cholestazinė gelta, kepenų nepakankamumas (retais atvejais mirtinas, dažniausiai dėl kepenų disfunkcijos), fulminantinis hepatitas, kepenų nekrozė.

Alerginės reakcijos: dažnai - niežulys, bėrimas; ne dažnai - Stivenso ir Džonsono sindromas, jautrumas šviesai, dilgėlinė; labai retai - retos atvejais anafilaksinės reakcijos (įskaitant angioneurozinę edemą), mirtini rezultatai, toksinė epidermio nekrolizė, daugiaformė eritema.

Nuo raumenų sistemos: dažnai - artralgija.

Iš gimdos kaklelio sistemos: retai - liekamasis karbamido azoto ir kreatinino koncentracijos padidėjimas kraujo plazmoje; labai retai - intersticinis nefritas, ūminis inkstų nepakankamumas.

Kiti: dažnai - silpnumas; retai - krūtinės skausmas, periferinė edema, astenija, hiperglikemija, konjunktyvitas.

Infekcijos ir invazijos: retai - vaginitas, įvairių lokalizacijų kandidozė.

Apie bet kurio šalutinio poveikio pasireiškimą reikia pranešti savo gydytojui.

Perdozavimas

Vartojant didelę vaisto dozę, gali padidėti šalutinis poveikis: laikinas klausos praradimas, stiprus pykinimas, vėmimas, viduriavimas. Šiuo atveju nurodomas skrandžio praplovimas, aktyvuotos medžio anglys ir simptominis gydymas.

Sąveika su kitais vaistais

Antacidinių preparatų (aliuminio ir magnio, kurių sudėtyje yra) neturi įtakos azitromicino biologinį įsisavinimą, bet sumažino savo didžiausią koncentraciją kraujyje, esant 30%, todėl tarp jų suvartojimo intervalas turėtų būti ne mažiau kaip 1 valandą prieš valgį arba 2 valandoms po šių vaistų. Kartu su priėmimo darinių ergotaminas ir dihidroergotaminą gali sustiprinti jų toksinio veikimo (gyslų mėšlungio gydymui, disestezija).

Kartu su netiesioginiais antikoaguliantais kumarinu (varfarinu) ir azitromicinu (įprastomis dozėmis) pacientams reikia atidžiai stebėti protrombino laiką.

Kartu skiriant terfenadiną ir azitromiciną, reikia atkreipti dėmesį, nes nustatoma, kad terfenadino vartojimas kartu su makrolidais tuo pačiu metu gali sukelti aritmiją ir Q-T intervalo pailgėjimą. Remiantis tuo, negalima išskirti pirmiau minėtų komplikacijų, kartu skiriant terfenadiną ir azitromiciną.

Jei kartu vartojate ciklosporiną, būtina kontroliuoti ciklosporino koncentraciją kraujyje.

Kai kartu skiriant digoksiną ir azitromiciną, būtina kontroliuoti digoksino koncentraciją kraujyje, nes daugelis makrolidų padidina digoksino absorbciją žarnyne.

Kartu vartojant nelfinavirą, gali padidėti azitromicino nepageidaujamų reakcijų dažnis (klausos praradimas, padidėjęs "kepenų" transaminazių aktyvumas).

Kai vartojama kartu azitromicinas ir zidovudino, azitromicinas neturi įtakos farmakokinetinius parametrus zidovudino kraujo plazmoje arba jo išsiskyrimą per inkstus ir jo metabolito gliukuronido, bet padidina aktyvaus metabolito koncentracija - fosforilinto zidovudino vienabranduolėse ląstelių periferiniame kraujyje. Šio fakto klinikinė reikšmė nėra apibrėžta.

Vartojant azitromiciną ir rifabutiną tuo pačiu metu, retais atvejais gali išsivystyti neutropenija, kurios vystymosi mechanizmas, kaip ir priežastinis ryšys su vaisto vartojimu, nenustatytas.

Kai kartu vartojama, flukonazolas sumažina asitromicino Cmax 18%.

Azitromicinas koncentracija neturi įtakos karbamazepino, cimetidino, didanozino, efavirenzo, flukonazolas, indinaviras, midazolamu, teofilino, triazolamas, trimetoprimo / sulfametoksazolo cetirizino, sildenafilio, atorvastatino, rifabutino ir kraują, o metilprednizolono taikymo.

Reikia atsižvelgti į inhibavimo izozimo CYP3A4 vaistai makrolidą galimybę, o ciklosporino, terfenadino, ergo alkaloidų, cisaprido, pimozido, kvinidino, astemizolo ir kitų narkotikų, metabolizmo naudojimas, kuri atsiranda su fermento, tačiau azitromicino šį tipo sąveika, programa nėra pažymėti,.

Specialios instrukcijos

Praleidus vienkartinę vaisto dozę, praleistą dozę reikia vartoti kuo anksčiau, o vėliau reikia kas 24 valandas išgerti azitromicinu mažiausiai 1 valandą prieš arba 2 valandas po antacidinių vaistų vartojimo.

Azitromicinas turi būti naudojamas atsargiai pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimu, nes plėtros žaibišką hepatitą ir sunkia kepenų liga šiems pacientams galimybę. Jei kepenų ligos simptomų buvimą (greitai auganti nuovargį, gelta, tamsios spalvos šlapimas, polinkis į kraujavimą, kepenų encefalopatija) azitromicinas gydymą reikia nutraukti ir funkcinės būklės kepenų tyrimą.

Vidutinio sunkumo inkstų funkcijos nepakankamumui (QC daugiau kaip 40 ml / min.) Asitromicinas turi būti skiriamas kontroliuojant inkstų funkciją.

Kartu su azitromicinu kartu su ergotaminu ir dihidroergotamino dariniais draudžiama dėl galimo erotinio pobūdžio vystymosi.

Vartojant vaistą, tiek recepto fone, tiek 2-3 savaites po gydymo nutraukimo, gali išsivystyti Clostridium difficile sukeliamas viduriavimas (pseudomerozinis kolitas). Lengvais atvejais pakanka atšaukti jonų mainų dervų gydymą ir naudojimą (kolestiraminas, kolestipolis), sunkiais atvejais įrodyta, kad kompensuoja skysčių, elektrolitų ir baltymų praradimą, vankomicino, bacitracino ar metronidazolo receptą. Nenaudokite vaistų, kurie slopina žarnyno peristaltiką.

Nes ji yra įmanoma pailgėjimas Q-T intervalas tarp pacientų, gydytų makrolidai, įskaitant azitromiciną, kai azitromicino atsargiai ligoniams su žinomais rizikos veiksniai pailgėjimo Q-T intervalo: senatvės; elektrolitų disbalansas (hipokalemija, hipomagnezemija); įgimto Q-T intervalo pailgėjimo sindromas; širdies liga (širdies nepakankamumas, miokardo infarktas, bradikardija); tuo pačiu metu priėmimas vaistų, galinčių pailginti intervalas Q-T (įskaitant antiaritminiais vaistiniais preparatais IA ir III klasės, triciklių antidepresantų ir tetraciklinių, neuroleptikų, fluorokvinolonai).

Azitromicinas gali sukelti myastheninio sindromo vystymąsi arba sukelti greitą myasthenia.

PSO Europos biuras rekomenduoja azitromiciną kaip pasirinktą vaistą chlamidinės infekcijos gydymui nėščioms moterims. Azitromicinas dėl nėščių moterų vartojimo rizikos, pagal FDA klasifikaciją, priklauso B kategorijai (gyvūnų reprodukcijai azitromicino poveikis vaisiui nenustatytas, tačiau nėščiosioms nebuvo atlikti jokie kontroliuojami tyrimai).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus

Esant nepageidaujamoms centrinės nervų sistemos reakcijoms, patariama vengti vairuoti transporto priemones ir vykdyti kitas potencialiai pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnės dėmesio, psichomotorijos greičio ir motorinių reakcijų.

Atleiskite formą

6 arba 10 kapsulių lizdinėje pakuotėje. 1, 2, 6 arba 12 lizdinės plokštelės su instrukcijomis, skirtomis naudoti kartoninėje pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

3 metai. Nenaudokite pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Vaistinių pardavimo sąlygos

Gamintojo / organizacijos, kuriai priklauso pretenzijos, pavadinimas ir adresas:

UAB "Pharmstandard-Leksredstva", 305022, Rusija, Kurskas, ul. 2-asis agregatas, 1a / 18