Pagrindinis
Priežastys

Iš vaisių analogai pigesni

* Didžiausia leistina vaistų mažmeninė kaina apskaičiuojama pagal 2010 m. Spalio 29 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės nutarimą Nr. 865 (Tiems vaistams, kurie yra sąraše)

Analogai Fromilid:

Naudojimo instrukcijos:

Tabletės skiriamos per burną, nepriklausomai nuo valgio. Vidutiniškai skirkite 250 - 500 mg 2 kartus per dieną. Gydymo kursas yra 7 - 14 dienų.

Nėštumo ir maitinimo krūtimi metu vaistas nėra skiriamas.

Vaikus, vartojančius vaistą, leidžiama nuo 12 metų amžiaus.

Analoginės tabletės Fromilid Uno

Fromilid Uno (tabletės) Įvertinimas: 33

Analizės vaistui Fromilid Uno

Analogai pigiau nuo 487 rublių.

Analogai pigesni nuo 300 rublių.

Analogas pigesnis nuo 192 rublių.

Analogas pigiau nuo 461 rubl.

Gamintojas: Kern Pharma; "Replepharm AO" (Makedonija)
Išleidimo formos:

  • 500 mg tabletės. 3 vnt.; Kaina nuo 100 rublių
Aziterromicino kainos internetinėse vaistinėse
Naudojimo instrukcijos

Analogai pigiau nuo 447 rublių.

Analogas pigesnis nuo 349 rublių.

Analogas pigesnis nuo 325 rublių.

Analogas pigesnis nuo 466 rublių.

Gamintojas: Dalkharmharm (Rusija)
Išleidimo formos:

  • Tab. 250 mg, 10 vnt.; Kaina nuo 95 rublių
  • Tab. 500 mg, 5 vnt.; Kaina nuo 102 rublių
Claritromicino kainos internetinėse vaistinėse
Naudojimo instrukcijos

Analogas pigesnis nuo 338 rublių.

Gamintojas: Ranbaksi (Indija)
Išleidimo formos:

  • Tab. 250 mg, 12 vnt.; Kaina nuo 223 rublių
  • Tab. 500 mg, 10 vnt.; Kaina nuo 314 rublių
CLABAX kainos internetiniuose vaistiniuose
Naudojimo instrukcijos

Analoginis daugiau iš 225 rublių.

Gamintojas: Abbott (JAV)
Išleidimo formos:

  • Tabletės 500 mg, 14 vnt.; Kaina nuo 786 rublių
  • Tab. 500 mg, 10 vnt.; Kaina nuo 314 rublių
Klacid kainos internete vaistinėse
Naudojimo instrukcijos

Fromilid - analogai ir pakaitalai

Lentelėje parodytos visos galimos "Fromilid" vaisto sinonimai - pigesnės, jų vidutinė kaina ir išleidimo forma.

Claritromicinas - 170 rublių.

Claritrosin - 126 rubliai.

Klabuksas - 235 rubliai.

"Clarbact" - 258 rubliai.

Ekozetrinas - 297 rubliai.

Išsaugokite namuose

1. Prieš apsilankydami vaistinėje užsirašykite lentelių analogų sąrašą.

2. Paskambinkite į miesto informacijos centrą, jie jums pasakys, kuri vaistinė turi mažiausią kainą.

3. Kitokio išleidimo vaistas - gali būti pigesnis.

4. Rusijos vaistų visada yra pigiau.

5. Labiau pelningai pirkti pakuotes su daugybe tablečių, kapsulių, kapsulių ir kt.

6. Gebėti atskirti netikrą.

Kaip nustatyti netikrą

Norint nepirkti netikrą, turite atidžiai pažvelgti į savo pirkinį.

Rekomenduojami analogai lentelėje yra vaistai, turintys tinkamiausią veikliosios medžiagos turinį, naudojamą preparatui Fromilid.

Pateikiamas kiekvieno iš šių vaistų - vidutinės minimalios sumos kainos, reguliariai atnaujinamos atsižvelgiant į rinkos padėtį.

1. Iš įvairių rūšių išsiskyrimo iš varilių gali skirtis priklausomai nuo kainos. Tai yra norma.

2. Jo analogai su tais pačiais gydomosiomis savybėmis gali būti brangūs ir pigūs. Tai yra norma.

Kodėl analogai yra brangesni ar pigesni nei "Fromilid"?

Pavyzdžiui: daug laiko ir pinigų išleidžiama gaminant cheminę formulę vaistui, atliekami tyrimai. Tada farmacinė kompanija įsigyja patentą ir parduoda.

Vaisto kaina yra didelė (būtina susigrąžinti investicijas). Kiti tokios pačios sudėties vaistai, mažiau žinomi ir įrodyti laiku - kartais pigiau.

Tablečių analogai Fromilid

Fromilid (tabletės) Įvertinimas: 27

Gaminamos "Fromilid" tablečių pakeitimas

Azitromicinas (kapsulės) Įvertinimas: 14

Analogas pigesnis nuo 246 rublių.

Gamintojas: Vertex (Rusija); Ozonas (Rusija)
Išleidimo formos:

  • 500 mg kapsulės, 3 vienetai; Kaina nuo 104 rublių
  • 250 mg kapsulės, 6 vnt. (Vertex); Kaina nuo 83 rublių
  • 250 mg kapsulės, 6 vnt. (Ozonas); Kaina nuo 50 rublių
Aziterromicino kainos internetinėse vaistinėse
Naudojimo instrukcijos

Analogas pigesnis nuo 201 rublių.

Gamintojas: Dalkharmharm (Rusija)
Išleidimo formos:

  • Tab. 250 mg, 10 vnt.; Kaina nuo 95 rublių
  • Tab. 500 mg, 5 vnt.; Kaina nuo 102 rublių
Claritromicino kainos internetinėse vaistinėse
Naudojimo instrukcijos

Fromilid - naudojimo instrukcija + analogai ir atsiliepimai + receptas lotynų kalba

Pusiau sintetinis makrolidų grupės, iš "ll", antibiotikas turi baktericidinį poveikį ląstelių ir ekstraląstelinėms patogeninėms ląstelėms. Veikimo mechanizmas yra pagrįstas baltymų biosintezės sutrikimu dėl negrįžtamo prisijungimo prie didelio ribosominio subvieneto.

Fromilid - naudojimo instrukcijos

Taip, formilidas yra makrolidų grupės antibiotikas, todėl įsigyti vaistinėje be gydytojo recepto neįmanoma. Tai būtina siekiant užkirsti kelią narkotikų savarankiškam pasirinkimui, dėl kurio atsiranda didelio masto ir nekontroliuojamo atsparumo bakterijoms.

Laboratoriniai tyrimai leido nustatyti šį narkotikų vartojimą jautrioms prokariotinių grupių grupėms:

  • gramas + Staphylococcus spp. - kokiai, kurie yra žmogaus kūno normalios mikrofloros atstovai. Esant tam tikroms sąlygoms, jie provokuoja ligų vystymąsi - stafilokokinį meningitą, cistitą, sepsį, konjunktyvitą ir pneumoniją;
  • 3 streptokokų tipai: S. pyogenes, S. viridans, S. pneumoniae, sukelia skrelia karštligę, širdies opos uždegimą ir meningitą. Atsižvelgiant į didelį štamų jautrumą beta-laktaminėms baktericidinėms medžiagoms, makrolidai yra geriausia alternatyva;
  • Pfeifferio lazda, kurią 1892 m. Atrado mikrobiologas R. Pfeifferis, yra kvėpavimo takų patologijos priežastinis veiksnys, kuriam jautresni yra jaunesni pacientai ir susilpnėjusi imuninė sistema. Patogeniškumo faktorius yra kapsulė, kuri leidžia bakterijoms sėkmingai apsaugoti savo antigenus nuo žmogaus kūno apsaugos jėgų;
  • Pasteurellaceae šeima - gramneigiamieji hemofiliniai lazdelės. Nustatyta, kad ši rūšis yra besivystančių šalių būdinga minkšta šokra - venerinės ligos vystymosi priežastis;
  • Neisseriaceae šeima: Neisseria gonorrhoeae - šlapimo pūslelinės gonorėjos ir Neisseria meningitidis sukėlėjas - meningokokų uždegimo procesų priežastis;
  • Gram-teigiamas Listeria (Listeria monocytogene), atrasta XX a. Pirmojoje pusėje. Veikiant maistu, bakterijos su kraujo tekėjimu plinta visame žmogaus kūne. Indėlio vieta - blužnis ir kepenys. Priklauso nuo внутриклеточных parazitų;
  • mobili Legionella pneumophila, sukelianti "legionieriaus ligos" (legioneliozės) vystymąsi. Priklauso antrajai patogeniškumo grupei;
  • Mycoplasmataceae šeima - palyginti mažos bakterijos, neturinčios ląstelių sienelių. Šis faktas lemia jų absoliučią atsparumą antibiotikams, kurių veikimo mechanizmas yra prokariotinių ląstelių sienelių pralaidumo ir sintezės pažeidimas;
  • Helicobacter pylori - spiralinės bakterijos, kolonizuojančios žmogaus virškinimo traktą. Manoma, kad jie vaidina svarbų vaidmenį gastrito vystymuisi ir opų formavimui;
  • Graminio negatyvo kokos chlamidija, kuri yra intraceluliniai urogenitalinių organų ląstelių ir audinių parazitai. Pagal statistiką chlamidija yra dažniausia liga, o gydymas yra sunkus dėl bakterijų gebėjimo susidaryti L formas, nematomas imuninėms ląstelėms;
  • Bordetella pertussis - kosulys, kuris sukelia patologinę būklę tik žmonėms. Dažniau vaikai, kurie nėra vakcinuoti, yra linkę į ligą;
  • griežti gramai + anaerobai Clostridium perfringens - sukelia toksiškus žmogaus kūno ir dujų gangrenų apsinuodijimus;
  • Bacillus Hansen - aktinomicetai, veikiantys nervų audinį, regos ir kvėpavimo organus. Jam būdingas ypatingas infekcinio proceso sunkumas, dažnai reikia visiškai atskirti pacientą.

Kompozicija

Preparato tabletės formos sudėtis yra pagrindinė veiklioji medžiaga - klaritromicinas (250 arba 500 mg). Papildomi kompozicijos elementai: kukurūzų krakmolas, Avicel PH 101 celiuliozė, Avicel PH 102, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, krakmolas, polakrilinas K, mineralinis talkas, Mg stearatas. Tabletės plėvelės apvalkalas susideda iš hipromeliozės, talko, rūgštinio geltono 3, propilenglikolio su aukštu higroskopiškumu ir titano baltumo.

Suspensija tirpalams paruošti yra panaši veiklioji medžiaga, sausojo svorio vienam buteliui yra 1, 25 gramai. Sudėtyje yra pagalbinių medžiagų: emulsiklis 934, enterozorbentinis povidonas, HP 55, talkas, ricinos aliejus, E415 (ksantanas), dehidratuotas citrinos rūgštis, sorbo rūgšties kalio druska, silicio dioksidas, titano dioksidas, bananų kvapioji medžiaga ir cukranendrių cukrus.

Pramonės leidimo forma

Šį vaistą gamina Slovėnijos farmacinė kompanija, gaminanti dvi apipjaustytas pramonines formas:

  • šviesiai geltonos ellipsoidinės tabletės, kurių lūžis atskleidžia baltą masę, įrėmintą gelsvu apvalkalu. Kartoninėje dėžutėje yra 2 folijos lizdinės dėžutės pakuotės su 7 tablečių ląstelėmis;

Nuotraukų tabletės Fromilid Uno 500 mg

  • buteliukai iš tamsinto stiklo, kurių tūris yra 100 ml ir 25 gramai šviesiai geltonos granulių tirpalams paruošti. Gatavus vienarūšius tirpalus apibūdina šviesiai geltona spalva ir bananų skonio.
  • Lotynų receptas

    Rp.: Fromilidi antibiotikas

    D. D. Skirtuke Nr. 14.

    S. Priimti į vidų pagal instrukcijas.

    Ką formid padeda?

    Gydytojas skiria vaistą už ligas, kurias sukelia jautrūs bakterijų štamai. Pirmame etape būtina nustatyti, kas yra ligos šaltinis: virusas ar bakterija. Tai ypač svarbu, nes antibiotikų skyrimas virusinėms infekcijoms yra netinkamas, nes jų nejautrumas dėl veikimo mechanizmų.

    Pirma, biologinė medžiaga renkama iš uždegiminio proceso vietos. Tada medžiaga sėjama į maistinę terpę ir auginama nuo 24 iki 72 valandų. Jis išsiskiria gryna kultūra ir yra identifikuojamas rūšiai. Pažymima, kad kai neįmanoma nustatyti rūšies, pakanka nustatyti genties.

    Paskutinis etapas yra bandymo, skirto nustatyti grynos kultūros jautrumą įvairioms antibiotikų grupėms, formulavimas. Jei nustatomas didelis ir vidutinis jautrumas, galima skirti vaistus. Atsparumas formilidui rodo bendrą nemotyvavimą makrolidų grupei.

    Ligos, kurioms leidžiama gydyti Fromilidom:

    Indikacijos

    Pagrindinis tyrimo rodmuo yra bandymo metu nustatyti didelį jautrumą makrolidų antibiotikams. Tačiau, vykdant grynos kultūros patogeno išskyrimą, identifikavimas ir jautrumo antibiotikams tyrimas trunka mažiausiai 3 dienas. Su sunkia ligos forma negalima laukti taip ilgai, todėl reikia nedelsiant gydyti.

    Šiuo atveju yra priimtina šį vaistą skirti be išankstinių bandymų, nes jo poveikis aerobiniams ir anaerobiniams patogenams yra labai įvairus. Tačiau ankstyvas paskyrimas neatmeta būtinybės atlikti laboratorinius tyrimus, kad prireikus būtų galima nustatyti antibiotikų terapijos kurso jautrumą ir koregavimą.

    Naudojimo apribojimai ir kontraindikacijos

    Narkotikai griežtai draudžiama vartoti žmones, kurių anamnezėje yra:

    • sunkus kepenų nepakankamumas ir hepatitas;
    • porfirino liga;
    • HB;
    • ankstyvas nėštumas;
    • poreikis vartoti ir neįmanoma nutraukti gydymą terfenadinu, cisapridu, pimozidu iastemizolu;
    • alergija kompozicijos komponentams ir šiai antibiotikų grupei.

    Išimtys yra atvejų, keliančių grėsmę paciento gyvenimui.

    Atsižvelgiant į sacharozės (cukranendrių cukraus) buvimą kompozicijoje, žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu ir individualia cukraus netolerancija, rekomenduojama nenaudoti suspensijos nuryti, tačiau pakeisti "unide" tabletes iš uno 500 tablečių.

    Klinikiniai tyrimai, skirti įvertinti vaisto saugumą jaunesniems kaip 6 mėnesių vaikams, nebuvo atlikti, todėl išimtiniais atvejais gydymas turėtų būti atliekamas griežtai ligoninėje ir prižiūrint gydytojui. Pacientai nuo 1 iki 12 metų, pageidautina forma - granulės tirpalams paruošti.

    Dozavimo režimas

    Preparato tabletės forma yra visiškai vartojama per burną, vengiant mechaninių tabletės pažeidimų, geriant nedidelį kiekį vandens.

    Pacientai nuo 12 metų, kurių svoris viršija 33 kg, ir suaugusiesiems: 1 tabletė 250 mg 2 kartus per dieną. Sunkus sinusitas ir hemofilinės patologijos atveju gali padidėti dviguba dozė. Didžiausia terapijos trukmė neturi viršyti dviejų savaičių.

    Helicobacter pylori bakterijų likvidavimui reikia vartoti iki 500 mg vaisto du kartus per parą kaip derinio su kitais vaistiniais preparatais dalis. Gydymo kursas yra 1 savaitė.

    Pacientai iki 12 metų amžiaus ir 33 kg kūno svorio, leistinos vaisto dozės koregavimas. Svarbu: pageidaujama forma yra suspensijos, skirtos nuryti. Didžiausia veikliojo ingrediento dozė yra 15 mg 1 kg svorio kūdikiams, dviem dozėmis. Suspensija tabletėmis turi būti nuplaunama nedideliu kiekiu vandens. Mažų granulių, kurios nėra ištirpintos, kramtymas nerekomenduojamas dėl jų kartumo skonio.

    Kad būtų lengviau naudoti mažiems vaikams, į rinkinį įtraukiamas plastinis švirkštas, skirtas geriamam vartojimui, kurio talpa yra 5 ml (125 mg veikliosios medžiagos). Po kiekvienos injekcijos kruopšciai praskalaukite švirkštą. Didžiausia leistina vaisto dozė neturi viršyti 1 gr.

    Paveikslėlis "Fromilid" suspensijoje ir matavimo švirkšte

    Mycobacterium avium komplekso sukeliamų ligų gydymas yra sudėtingas dėl bakterijos atsparumo antibiotikams. Minimali gydymo trukmė yra šeši mėnesiai. Dozė: 0,5 g du kartus per parą. Esant sunkiajam laikotarpiui, vaisto kiekio padidėjimas yra priimtinas, tačiau paros dozė neturi viršyti 2 gramų.

    Žmonėms, sergantiems inkstų patologija, dozės koregavimas turi būti sumažintas 2 kartus. Kurso trukmė neturėtų viršyti 2 savaičių trukmės.

    Šalutinis poveikis

    Šio vaisto charakterizuojamas išsamus šalutinių poveikių sąrašas. Siekiant sumažinti jų pasireiškimo pavojų, svarbu griežtai laikytis gydytojo rekomendacijų, stebėti dozavimo režimą ir gydymo trukmę. Dažniausiai pasitaikančių neigiamų simptomų sąrašas, vartojant sėklidę:

    • Virškinimo trakto sutrikimai: virškinimo sutrikimai, liežuvio ir dantų spalvos praradimas, gelta, skausmas pilvaplėvės srityje. Žinomi sunkūs atvejai, kai buvo kepenų nepakankamumas. Paprastai narkotikų panaikinimas leido visiškai atsigauti;
    • Nervų sistema: skausmas, galvos svaigimas, orientacijos praradimas erdvėje, nekontroliuojamas baimės jausmas, panikos priepuolis, miego sutrikimas, sąmonės debesys;
    • Širdies ir kraujagyslių sistema: sumažėjęs leukocitų, trombocitų ir neutrofilų kiekis kraujyje, kraujavimas ir kraujo krešėjimo sumažėjimas;
    • Sense organs: sumažėjęs liežuvio jautrumas, spengimas ausyse, pasikeitęs klausos praradimas;
    • Raumenų sistema: sąnarių ir raumenų skausmas ir "sulaužymas";
    • Genitūrinė sistema: inkstų funkcijos sutrikimas;
    • Neatidėliotinų ir uždelstų tipų alergijos: niežėjimas, bėrimas, piktybinė eksudato eritema, epidermio nekrolizė, angioedema;
    • Kitas: kandidozė, disbiozė, dusulys.

    Nėštumas ir Familyid

    Pirmojo nėštumo trimestro vartojimas yra griežtai draudžiamas, nes vyksta organų sistemos formavimas. Nustatyta, kad antibakterinė medžiaga prasiskverbia per placentą, o tai gali sukelti mutacijas.

    Paskyrimas vėlesniuose nėštumo etapuose yra patartina išskirtiniais atvejais, kurie kelia grėsmę motinos ir vaiko gyvenimui. Atsižvelgiant į klaritromicino gebėjimą patekti į motinos pieną ir slopinti vaiko žarnyno simbiozinės mikrofloros vystymąsi, gydymo antibiotikais metu hepatitas B turėtų būti pakeistas dirbtiniu.

    Ar priimtina "Fromilid" derinti su alkoholiu

    Vienkartinis narkotikų ir alkoholinių gėrimų vartojimas vyrams ir moterims yra griežtai draudžiamas. Prieš gydymą antibiotikais vyrai 1 diena prieš pirmąją dozę neturėtų gerti alkoholio, moterys neturėtų vartoti 2 dienų. Pasibaigus gydymui, galite vartoti alkoholį po 2 dienų.

    Bendras antibakterinių medžiagų ir alkoholio vartojimas sukelia organų apsinuodijimą disulfiramo tipo cheminėmis reakcijomis. Pastebėti neigiami simptomai, pavyzdžiui, pykinimas, viduriavimas, stiprus skausmas parietaliniame regione, greitas pulsas, konvulsinis rankų ir kojų būklė. Tais atvejais, kai pažeidžiamos taisyklės, simptominis gydymas atliekamas prižiūrint gydytojui.

    Analogai iš

    Vidutinė sūrio kaina yra 560 rublių, jas galima pakeisti tokiais analogais:

    Fromilid uno 500 - atsiliepimai

    Teigiamų atsiliepimų autoriai yra praktikai, kurie pabrėžia aukštą terapinį antibiotiko veiksmingumą ir greitą infekcinio proceso reljefą. Gydytojai ypatingą dėmesį skiria kiekvieno paciento žinių apie savo individualią netoleranciją visoms antibiotikų grupėms, nes šalutinis poveikis kartu su infekcine liga yra labai sunkiai gydomas.

    Pacientai taip pat palieka teigiamus atsiliepimus apie Formilidą. Ypač svarbu atkreipti dėmesį į motinų komentarus, kurie pabrėžia vaisto suspensijos paruošimo ir administravimo patogumą iš vaistinių preparatų "250", nes plastiko švirkštas yra pakuotėje.

    Parengta instrukcija
    Specialistas mikrobiologas Martynovičas J. I.

    Įsitink savo sveikatos specialistus! Padarykite susitikimą, kad pamatytumėte geriausią jūsų miesto gydytoją dabar!

    Geras gydytojas yra bendrosios medicinos specialistas, kuris, atsižvelgdamas į jūsų simptomus, atliks teisingą diagnozę ir nustatys veiksmingą gydymą. Mūsų tinklalapyje galite pasirinkti gydytoją iš geriausių klinikų Maskvoje, Sankt Peterburge, Kazanėje ir kituose Rusijos miestuose bei gauti nuolaidą iki 65% registratūroje.

    * Paspaudus mygtuką pateksite į specialų svetainės puslapį su paieškos formatu ir užsirašysite į jus dominantį specialisto profilį.

    * Galimi miestai: Maskva ir regionas, Sankt Peterburgas, Jekaterinburgas, Novosibirskas, Kazanė, Samara, Permė, Žemutinis Naugardas, Ufa, Krasnodaras, Rostovas prie Dono, Čeliabinskas, Voronežas, Iževskas.

    Fromilid

    Išleidimo formos

    Instrukcija iš

    Makrolidai buvo naudojami kovojant su bakterinėmis infekcijomis daugiau nei pusę amžiaus. Per šį laiką ši antibiotikų grupė pasirodė esanti geriausia, tiek efektyvumo, tiek saugumo požiūriu. Fromilid (aktyvus ingredientas - klaritromicinas) - palyginti naujas originalus makrolidas iš Slovėnijos farmacijos bendrovės "KRKA". Iš bakteriostatinis (kaip didelės koncentracijos - ir baktericidinio) pagrindas poveikio vaisto yra jo grįžtamas rišimosi 50S subvienetas bakterijų ribosomų, kuri suteikia sklypų medžiagų apykaitos procesus amino rūgščių ir peptidų tarp skirtingų struktūrų ir veda prie skaldant RNR transportavimui iš augančių polipeptidinių grandinių. Taigi, baltymų molekulių surinkimas sustabdomas ir mikroorganizmas nustoja daugintis.

    Vertingas kokybė ir fromilid didelis privalumas, palyginti su kitais makrolidų grupės antibiotikais yra išlyginamas poveikis narkotikų dėl receptorių motilinovye virškinamojo trakto, kuris minkština tokių nepageidaujamų šalutinių poveikių, tokių kaip pilvo skausmas, pykinimas ir vėmimas, savotiškas makrolidų apraiška. Iš Formilidos būdingos ne antibiotikų savybės: tai stiprina imunitetą ir turi priešuždegiminį poveikį.

    Fromilid aktyvus prieš Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Corynebacterium spp.

    , Listeras darbo dieną Bacteroides melaninogenicus, Toxoplasma gondii.

    Fromilid išskiria veikimo selektyvumą, taigi ir santykinį naudojimo saugumą. Narkotikų rodo, didelio aktyvumo už trijų būdingų (H. influenzae, Str. Pneumoniae ir M. catarrhalis) ir tris netipiškų (CHL. Pneumoniae ir L. pneumophila M. pneumoniae,) mikroorganizmų, kurie yra dažniausiai kvėpavimo takų infekcijos iniciatoriai. "Fromilid" turi retardinę formą - "Fromilid-uno", kuri suteikia ilgo gydomojo poveikio net ir vienkartine doze.

    "Forilid" yra tabletėse ir granulėse, skirtų geriamojo suspensijos gamybai. Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai vartoja antibiotiką po 250 mg kas 12 valandų. Gydymo trukmė vidutiniškai 1-2 savaites. Didžiausia vienkartinė dozė - 500 mg per parą - 2000 mg.

    Fromilidas Maskvoje

    Instrukcija

    Pusiau sintetinis makrolidų antibiotikas. Stabdo baltymų sintezę mikrobinėje ląstelėje. Iš esmės turi bakteriostatinį poveikį. Didelės koncentracijos turi baktericidinį poveikį Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae ir Moraxella catarrhalis.

    Aktyvus prieš viduląstelinių mikroorganizmų: Legionella pneumophila, C. trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae; Gramteigiamų bakterijų: Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae Streptococcus pneumoniae, Streptococcus, viridans, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp, Bacillus spp;.. Gramneigiamų bakterijų: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella katarinės, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, Campylobacter spp, Helicobacter pylori ;. anaerobinių bakterijų: Eubacterium spp, Peptococcus spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus.... Šis vaistas taip pat veikia prieš Toxoplasma gondii, Mycobacterium spp. (išskyrus Mycobacterium tuberculosis).

    Išgertas klaritromicinas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas nurijus - 55%. Maistas sulėtino absorbciją, tačiau tai reikšmingai neveikia klaritromicino biologiniam prieinamumui. Cmaks pasiekti mažiau nei 3 valandas

    Sujungimas su plazmos baltymu - daugiau nei 90%.

    Reguliariai vartokite 250 mg C dienaiss nepakitusios medžiagos yra 0,62-0,84 μg / ml, pagrindinis metabolitas yra atitinkamai 0,4-0,7 μg / ml; didinant dozes iki 500 mg per parą Css nepakitusios medžiagos yra 1,77-1,89 μg / ml, jo metabolitas plazmoje yra 0,67-0,8 μg / ml.

    Klaritromicinas gali lengvai prasiskverbti į audinių (plaučius, tonzilių, seilių, skrepliai ir vidurinės ausies, odos ir minkštųjų audinių kūno) ir kūno skysčiuose, kur koncentracija pasiekia beveik 10 kartų koncentracija serume.

    Maždaug 20% ​​klaritromicino iš karto metabolizuojamas kepenyse su dalyvavimo izofermentų CYP3A4, CYP3A5 bei CYP3A7 suformuoti pagrindinio metabolito - 14-hidroksi-klaritromicino paskelbė apie aktyvumą prieš Haemophilus influenzae.

    T1/2 po vaisto vartojimo 250 mg dozėje yra nuo 3 iki 4 valandų; po to, kai dozė 500 mg -. nuo 5 iki 7 valandų, nuo 20 iki 30% klaritromicino (40%, kai atsižvelgiant sustabdymą) yra jo nepakitusio su šlapimu, likusi dalis yra produkcijos metabolitų pavidalu.

    Infekcinių ir uždegiminių ligų, kurias sukelia patogenai, jautrūs šiam vaistui, gydymas, įskaitant:

    - viršutinių kvėpavimo takų infekcijos (ūminis ir lėtinis tonzilofaringitas, ūminis ir lėtinis pasikartojantis sinusitas, ūminis vidurinės ausies uždegimas);

    - infekcija apatinių kvėpavimo takų (ūminis bakterinis bronchitas, paūmėjus lėtiniam bronchitui, bendruomenėje įgytą bakterinė pneumonija, įskaitant pneumoniją sukelia atipiniai patogenų);

    - odos ir minkštųjų audinių infekcijos;

    - mikobakterijų sukeliamos infekcijos (Mycobacterium avium kompleksas, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae);

    - prevencija infekcijų dėl sudėtingų Mycobacterium avium (MAC) plitimo, ŽIV infekuotų pacientų, kurių CD4 limfocitų (T limfocitų helper) turinio yra ne daugiau kaip 100 / mm 3;

    - Helicobacter pylori išnaikinimas pacientams, sergantiems dvylikapirštės žarnos opalige arba skrandžio opa (visada kombinuotu gydymu).

    Vaistas vartojamas per burną. Tabletes reikia nuryti sveikai, nepažeisti, su nedideliu kiekiu skysčio.

    Suaugusiesiems ir vaikams iki 12 metų ir (arba) kurių kūno svoris> 33 kg paprastai skiriama po 250 mg kas 12 valandų.

    Ūminio sinusito, sunkių infekcijų gydymui ir, kai infekcija sukėlė Haemophilus influenzae, kas 12 valandų skiriama 500 mg klaritromicino. Gydymo kursas yra 7-14 dienų.

    Helicobacter pylori išnaikinimo tikslais Fromilid® skiriamas 250-500 mg dozėje 2 kartus per parą, paprastai per 7 dienas kartu su kitais vaistais.

    Vaikams iki 12 metų amžiaus ir (arba) kūno svorio ® nėštumo per pirmąjį nėštumo trimestrą draudžiama.

    Vaisto "Fromilid®" vartojimas II ir III nėštumo trimestruose yra įmanomas tik tais atvejais, kai tikėtina gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.

    Jei būtina, vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu turėtų nutraukti maitinimą krūtimi.

    Simptomai: vėmimas, pilvo skausmas, galvos skausmas, sumišimas.

    Gydymas: skrandžio plovimas, tolesnis simptominis gydymas.

    Claritromicinas metabolizuojamas kepenyse ir gali slopinti citochromo P450 sistemos izofermentų aktyvumą. Kartu vartojant klaritromiciną ir kitus vaistus, metabolizuojamus dalyvaujant šiems izofermentams, galima padidinti šių vaistų koncentraciją serume ir šalutinių poveikių atsiradimą. Vartojant kartu su terfenadinu, cisapridu, pimozidu ir astemizolu vartojant kartu su vaistu, gali išsivystyti gyvybei pavojingi aritmija (šie deriniai yra kontraindikuojami).

    Ji yra rekomenduojama siekiant kontroliuoti kraujo plazmoje teofilino, karbamazepinas, digoksinu, lovastatino, simvastatino, triazolamo, midazolamo, fenitoino, ciklosporinas, dizopiramido, rifabutinas, takrolimo, itrakonazolo ir skalsių alkaloidų koncentracijos, nes vartojant kartu su klaritromicinu padidėja šių vaistų šalutinis poveikis.

    Pacientams, vartojantiems klaritromiciną kartu su varfarinu ar kitais geriamaisiais antikoaguliantais, periodiškai reikia stebėti protrombino laiką.

    Vartojant kartu su vaistu "Fromilid®" ir zidovudinu, zidovudino absorbcija sumažėja (minimalus šių vaistų vartojimo intervalas yra 4 valandos).

    Kartu vartojant ritonavirą ir klaritromiciną, reikšmingai padidėja klaritromicino koncentracija ir žymiai sumažėja jo 14-hidroksilaritromicino metabolito koncentracija kraujo serume.

    Kryžminis atsparumas klaritromicinui, linkomicinui ir klindamicui gali išsivystyti.

    Šis vaistas yra receptas.

    Tabletės turi būti laikomos sausoje vietoje, kurios vaikams nepasiekiama ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 5 metai.

    Paruošimo granulės turėtų būti laikomos vaikams nepasiekiamoje temperatūroje ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai. Paruoštą suspensiją galima naudoti 14 dienų, jei ji laikoma tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

    Sergate sunkiu kepenų nepakankamumu, hepatitu (istorijoje).

    Atsargiai vartokite vaistą kepenų nepakankamumui.

    Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (QC mažiau nei 30 ml / min. Arba kreatinino koncentracija kraujo serume yra didesnė kaip 3,3 mg / dL), intervalą tarp dozių reikia sumažinti 2 kartus arba dvigubai.

    Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu inkstų nepakankamumu, vaistą reikia vartoti atsargiai.

    Skirdamas vaistą reikia žinoti, kad tarp makrolidų grupės antibiotikų yra kryžminio atsparumo.

    Pacientams, kuriems yra silpno ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimų, nereikia mažinti vaisto dozės, jei inkstų funkcija yra normali. Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, dozė turėtų būti sumažinta.

    Esant lėtinėms kepenų ligoms, būtina reguliariai tikrinti serumo fermentus.

    Kai kartu skiriami kepenyse metabolizuojami vaistai, rekomenduojama kontroliuoti jų koncentraciją kraujo serume.

    Gydymas antibiotikais keičia įprastą žarnyno florą, todėl yra įmanoma sukurti atsparių mikroorganizmų sukeltą superinfekciją.

    Pacientą reikia įspėti, kad esant stipriam nuolatiniam viduriavimui, kuris gali atsirasti dėl pseudomembraninio kolito, jis turėtų kreiptis į gydytoją.

    Pacientams, vartojantiems klaritromiciną kartu su varfarinu ar kitais geriamaisiais antikoaguliantais, periodiškai reikia stebėti protrombino laiką.

    125 mg granulės suspensijos, skirta geriamam vartojimui 125 mg / 5 ml, kurių sudėtyje yra 1,6 g sacharozės, ir vaistas yra kontraindikuotinas vaikams su įgimta fruktozės netoleravimas, gliukozės malabsorbcija sindromų / galaktozės arba nepakankamumas fermento sacharazės-izomaltazės.

    Naudokite pediatrijoje

    Šiuo metu nepakanka duomenų apie vaisto veiksmingumą ir saugumą vaikams iki 6 mėnesių amžiaus.

    Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę ir valdymo mechanizmus

    Vaistas ar mechanizmai neveikia psichomotorinių reakcijų greičio.

    Fromilid

    Aprašymas nuo 2014 m. Birželio 20 d

    • Lotyniškas pavadinimas: Fromilid
    • ATC kodas: J01FA09
    • Veiklioji medžiaga: klaritromicinas (klaritromicinas)
    • Gamintojas: KRKA (Slovėnija)

    Kompozicija

    Fromilid tablečių formos turi klaritromicino sudėtį (veikliosios medžiagos), ir pagalbinių medžiagų serija: Bevandenis koloidinis silicio dioksidas, propileno glikolio, kukurūzų krakmolo, mikrokristalinės celiuliozės, talko, paželatininto kukurūzų krakmolo, hidroksipropilmetilceliuliozės, titano dioksido, chinolino geltonojo dažų, magnio stearatas.

    Fromilid kaip granulių Peroralinio suspensijos, turi klaritromicino sudėtį (veikliosios medžiagos), ir užpildų numeris: povidonas, karbomeras, ricinos aliejus, hidroksipropilmetilceliuliozės ftalato, dantenų ksantano, talkas, citrinų rūgštis, kalio sorbato, titano dioksido, sacharozės, aromatinių, bevandenis koloidinis silicio dioksidas.

    Fromilid-Uno, paruošimas ilgalaikio poveikio yra sudarytas iš veikliosios medžiagos, klaritromicino, ir keletas pagalbinių komponentų skaičius: polisorbatas 80, talkas, povidonas, natrio alginato, kalcio, magnio stearatas, natrio alginato, hidroksipropilmetilceliuliozės, laktozės monohidratas, chinolino geltonojo dažiklio, titano dioksido, bevandenis silicio koloidinis dioksidas, propilenglikolis.

    Atleiskite formą

    Galima įsigyti granulių pavidalu, kurie yra naudojami ruošiant suspensiją. Granulės yra 60 ml buteliuke, kuriame yra 125 mg 1 dozėje (5 ml). Butelis yra uždėtas kartoninėje dėžutėje, prie jo pritvirtinta dėžė.

    Forilid tabletės padengia plėvelę. Vienoje pakuotėje yra 14 tablečių.

    "Fromilid-Uno" tabletės yra ovalios formos, geltonos spalvos, yra padengtos plėvele. Pakuotėje yra 5, 7 arba 14 tablečių.

    Farmakologinis poveikis

    Fromilid yra vaistas, antibakterinis preparatas, priklausantis makrolidų grupei. Jis turi bakteriostatinį poveikį įvairiems mikroorganizmams, slopindamas baltymų gamybą mikrobų ląstelėse. Kai kurie vaistai turi baktericidinį poveikį.

    Šis vaistas yra veiksmingas kovojant su netikslių mikroorganizmų ląsteliniu infekciniu, gramteigiamu žaidimu. Jis taip pat veikia visas mikobakterijas (išskyrus M. tuberculosis) kai kuriems anaerobiniams patogenams.

    Farmakodinamika ir farmakokinetika

    Antibiotikas "Fromilid Uno" ir "Fromilid" gerai absorbuojasi po geriamojo. Veiklioji medžiaga greitai patenka į audinius, kuriuos paveikė uždegimas, taip pat ir biologiniai skysčiai, kurių koncentracija yra 10 kartų didesnė už medžiagos koncentraciją kraujo plazmoje.

    Pagrindinis metabolitas yra 14-hidroksi-klaritromicinas. Nurijus, metabolizuojamas apie 20% gautos dozės. Jei antibiotikas buvo vartojamas 250 mg klaritromicino dozės, jo pusinės eliminacijos laikas yra 4 valandos. Jei dozė buvo 500 mg, tada vidutinis pusinės eliminacijos laikas yra 6 valandos. Nepakitusioje formoje 20-30% medžiagos pašalinama, o likusi dalis išsiskiria kaip metabolitai.

    Naudojimo indikacijos

    Fromilid Uno ir Fromilid skirti skirti tokioms ligoms gydyti:

    • kvėpavimo takų infekcinės ligos (bronchitas, tonzilofaringitas, ūmus sinusitas, vidurinės ausies uždegimas);
    • odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos (erysipeliai, žaizdų infekcijos, furunkuliai, karbunkulas);
    • mikobakterijų ligos;
    • sudėtingas Helicobacter pylori infekcijos gydymas;
    • prevencines priemones prieš AIDS sergančius žmones.

    Kontraindikacijos

    Jūs negalite vartoti narkotikų šiais atvejais:

    • Atsižvelgiant į tai, kad pasireiškia didelis jautrumas klaritromicinui, makrolidams ar kitoms vaisto medžiagoms.
    • Iš Fromidido vartojimo negalima sujungti cisaprido, terfenadino, pimozido, astemizolo.
    • Šio vaisto negalima vartoti sunkia inkstų liga, su porfirija.

    Šalutinis poveikis

    Daugeliu atvejų vaisto šalutinis poveikis nėra ryškiai išreikštas, jo pasirodymai greitai išnyksta.

    Galimi šie pasireiškimai:

    • Virškinimo trakto funkcijos: pykinimas, viduriavimas, vėmimas, pilvo skausmas, stomatitas, glositas, skonio pakitimai, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, retais atvejais - cholestazinė gelta.
    • Imuninės sistemos funkcijos: didelio jautrumo pasireiškimai (dilgėlinė, anafilaksinis šokas ir kt.).
    • Į nervų sistemos funkcijas: galvos skausmas, galvos svaigimas, nemiga, pasikartojantys košmarai.

    Vartojimo instrukcija Fromilid (metodas ir dozavimas)

    Forilid tabletės turi nuryti visą, gerti nedidelį kiekį vandens. Suaugę pacientai ir vaikai nuo dvylikos metų amžiaus vartoja po 250 mg du kartus per parą po 12 valandų. Sinusito, taip pat sunkių infekcinių ligų gydymui pacientams skiriama 500 mg vaisto du kartus per parą po 12 valandų. Gydymo kursas trunka nuo 1 iki 2 savaičių.

    Kai Helicobacter pylori infekcija nustatoma sudėtingame 250-500 mg dozėje po 12 valandų du kartus per parą. Gydymas trunka vieną savaitę.

    Ligų, kurios yra susijusios su bakterijomis Micobacterium complex avium, profilaktikai ir gydymui, vaistą reikia vartoti kas 12 valandų po 500 mg, gydymo trukmę nurodė gydytojas. Jei to reikia, dozė gali būti padidinta, bet per dieną galima vartoti ne daugiau kaip 2000 mg vaisto.

    Vaikams gydyti vaisto dozė apskaičiuojama remiantis tuo, kad 15 mg vaisto kiekvienam kilogramui kūno svorio. Per parą išvartytos Forilid dozės padalijamos į dvi dozes po 12 valandų. Vaikams leistina paros dozė yra 1000 mg.

    "Fromilid 125" suspensija yra skirta vaikų gydymui. Paruošti suspensiją granulių butelyje reikia pridėti 42 mg virinto vandens. Vaikams iki 12 metų dozė yra 15 mg kiekvienam kilogramui kūno svorio. Paros dozė padalinama į dvi dozes po 12 valandų. Jei reikia, su Forilid 250 suspensija nustatoma dozatorius. Suspensiją reikia nuplauti vandeniu. Per dieną gali būti skiriama ne daugiau kaip 1000 mg vaisto.

    Vartojimo instrukcijos Iš "Forilid Uno 500 mg" tabletės tabletės turi būti nuryti valgio metu ir gerti nedidelį kiekį vandens. Kokia tiksliai reikia vartoti vaisto dozę, taip pat kaip ilgai reikia gydyti, nustatoma atskirai.

    Forilid Uno nurodymuose nurodoma, kad vaikai po 12 metų ir suaugusieji tuo pačiu metu ima 500 mg vaisto kartą per parą. Esant sunkioms infekcinėms ligoms, dozę galima padidinti iki 1000 mg per parą. Gydymas trunka nuo 1 iki 2 savaičių.

    Perdozavimas

    Perdozavus, gali pasireikšti šalutiniai reiškiniai. Asmuo gali skųstis dėl galvos skausmo, pilvo skausmo, vėmimo. Kartais yra painiavos. Gydant, naudojamas skrandžio plovimas, yra skiriamas simptominis gydymas.

    Sąveika

    Vartojant kartu su Forilidu ir varfarinu ar kitais antikoaguliantais, reikia tiksliai stebėti protrombino laiką.

    Forilidas nerekomenduojamas kartu su vaistiniais preparatais: pimozidu, terfenadinu, astemizolu, tsišapridu.

    Jei gydoma teofilinu, karbamazepinu, midazolamu, takrolimu, digoksinu, lovastatinu, triazolamu, fenitoinu, simvastatinu, ciklosporinu ir skalsiniais alkaloidais, turite griežtai kontroliuoti veikliosios medžiagos koncentraciją kraujyje.

    Kartu vartojant klaritromiciną ir zidovudiną, zidovudino absorbcija mažėja. Zidovudino vartojimo metu nerekomenduojama skirti Forilid-Uno.

    Forilido derinys su ritonaviru žymiai padidina klaritromicino koncentraciją serume, tuo tarpu 14-hidroksi-klaritromicinas stipriai sumažėja.

    Pagal klaritromicino įtaką, geriamųjų kontraceptikų hormoninių komponentų koncentracija kraujyje nesikeičia.

    Pardavimo sąlygos

    Parduodama vaistinėse pagal receptą.

    Laikymo sąlygos

    Laikykite vaistus sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Vaistas turėtų rūpintis vaikais.

    Tinkamumo laikas

    Laikymo laikotarpis Fromilid ir Fromilid Uno yra 3 metai.

    Specialios instrukcijos

    Po gydymo Fromilid pacientas gali parodyti kryžminį mikroorganizmų atsparumą kitiems makrolidų grupės antibiotikams. Jei žmogus turi nedidelius inkstų sutrikimus, vaisto dozė nesikeičia.

    Porfirijai gydytojas nenustatytas.

    Gydant Forilidu, gali pasireikšti žarnyno mikrobiocenozės pokyčiai, todėl atsiranda mikroorganizmų, atsparių klaritromicinui. Gydymo metu žmonėms, kuriems yra ilgalaikis sunkus viduriavimas, reikia atlikti tyrimą ir pašalinti pseudomembraninį kolitą.

    Pacientams, sergantiems lėtinės kepenų ligos, reikia atsargiai ir reguliariai stebėti fermentų serumą.

    Priemonės neturi įtakos psichomotorinėms reakcijoms transportuojant ar dirbant naudojant tikslius mechanizmus.

    Sinonimai

    Aziklar, Claritrosin, Protex, Binoculars, Clabs, Clarbact, Clarithromycin, Klacid, Clarithromycin-Verte, Clerimed, Klacid Sr, Lecoklar, Clarithromycin-Health, Klasan.

    Analogai Fromilid

    Vaistinės parduoda daugybę "Fromilid" analogų, taip pat "Fromilid Uno" analogus. Kalbant apie jų sudėtį ir poveikį žmogaus organizmui, tokie analogai yra eritromicino fosfatas, Klacidas, tetraoleanas, Clabaxas, kityamicinas, Eridermas. Tačiau prieš pradėdami vartoti bet kurį vaistą Fromilid, būtina pasitarti su savo gydytoju.

    Vaikams

    Jei pacientas yra jaunesnis kaip 12 metų, gydymas yra skiriamas vaisto Forilid suspensijai. Vaikams iki 6 metų gydyti nerekomenduojama vartoti, nes informacijos apie jo saugumą nepakanka.

    Su alkoholiu

    Vienalaikis "Fromilid" ir alkoholio vartojimas nerekomenduojamas.

    Nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Nerekomenduojama vartoti vaistą nėščių moterų gydymui. Pirmame nėštumo trimestre vartojimo būdas yra draudžiamas. Jei numatomas gydymo vaistais poveikis viršija galimą pavojų vaisiui ir motinai, Forilidą galima gauti antrojo ir trečiojo nėštumo trimestrais.

    Klaritromicinas patenka į motinos pieną, todėl žindymo laikotarpis gydant vaistus turėtų būti sustabdytas.

    Atsiliepimai apie "Fromilide"

    Tarp gydytojų, kurie vartojo narkotikų gydymo kursą, grįžtamasis ryšys su "Ofmilide 500 mg" dažniausiai yra teigiamas. Pažymima, kad priemonė yra veiksminga kovojant su infekcinėmis ligomis, taip pat tai, kad Fromilid skiriamas net avarinėse situacijose, kai nėra laiko atlikti papildomų tyrimų ir ieškoti konkretaus ligos sukėlėjo. Ši priemonė turi platų veiksmų spektrą, todėl ji veiksminga daugelyje ligų. Svarbu tai laikytis pagal nustatytą tvarką ir pasirinkti tinkamą dozę tiek suaugusiesiems, tiek vaikams. Neigiamas taškas rodo, kad yra labai rūsto vaisto skonis, kuris tam tikrais atvejais tapo kliūtimi gydymui, ypač vaikams.

    "Forilid Uno 500 mg" atsiliepimai taip pat dažniausiai skatina. Šalutinis poveikis yra retas, daugiausia gydymas reiškia, kad galite greitai pasiekti numatomo poveikio.

    Iš vaisių kainos, kur nusipirkti

    Antibiotiką galima įsigyti už kitą kainą, priklausomai nuo dozės, pardavimo vietos. "Fromilid 500 mg" (14 vienetų) kaina vaistinių tinkle vidutiniškai yra 560-600 rublių. "Fromilid 250 mg" (14 vienetų) galima įsigyti kainomis nuo 350 iki 400 rublių. Ukrainoje (Kijeve, Charkove ir kituose miestuose) antibiotikų kaina yra 110-120 UAH.

    Kaina Fromilid Uno pakuotėje 5 vnt. yra 240-260 rublių. "Fromilid Uno" kaina vienai pakuotėms 7 vnt. yra 270-330 rublių. Pakuotė 14 vnt. kainuos vidutiniškai 580-600 rublių.

    Fromilid uno

    Fromilid uno: naudojimo instrukcijos ir atsiliepimai

    Lotyniškas pavadinimas: Fromilid Uno

    ATX kodas: J01FA09

    Veikliosios medžiagos: klaritromicinas (klaritromicinas)

    Gamintojas: Krka, dd (KRKA, d.d.) (Slovėnija)

    Apibūdinimo ir nuotraukos atnaujinimas: 2012/05/02

    Kainos vaistinėse: nuo 244 rublių.

    Iš iš makrolidų grupės gautas unilizuoto unisinsintinio antimikrobinio vaisto; mikrobinių ląstelių baltymų sintezės inhibitorius, kuris daugiausiai bakteriostatiškai ir tam tikru mastu veikia baktericidinį poveikį.

    Išleidimo forma ir sudėtis

    Pagaminta "Fromilid uno" tablečių pavidalu, ilgalaikis poveikis, plėvele dengtas: abipus išgaubtas, ovalus, vienoje iš šonų pažymėta U; ant lūžio skirta kino danga rudos-geltonos ir baltos arba beveik baltos spalvos šiurkštaus masės (lizdinėse plokštelėse po 5 vienetus lizdinėmis plokštelėmis kartono pakuotės 1 ;. lizdinėse plokštelėse 7 vnt kartoninėje ryšulio 1 arba 2 lizdinės plokštelės.).

    1 tabletė yra:

    • veiklioji medžiaga: klaritromicinas - 500 mg (lygus veikliosios medžiagos kiekiui - 980-1020 mg / mg);
    • Pagalbiniai ingredientai: natrio kalcio alginatas, natrio alginatas, laktozės monohidratas, polisorbatas-80, povidonas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, talkas;
    • plėvelės danga: hipromeliozė, geltonasis geležies oksido dažiklis (E 172), titano dioksidas (E 171), propilenglikolis, talkas.

    Farmakologinės savybės

    Farmakodinamika

    Forilido uno-klaritromicino, pusiau sintetinio makroliidų grupės antibiotiko, aktyvusis komponentas susiejamas su 50S-ribosominiu subvienetu ir slopina baltymais jautrių bakterijų sintezę.

    In vitro tyrimuose klaritromicinas labai aktyviai veikia standartines laboratorines bakterijų štamą ir klinikinėje praktikoje išskiria pacientus, kuriems yra aerobinis ir anaerobinis gramteigiamas ir gramneigiamas. Daugumai patogenų klaritromicino MPC (minimali slopinamoji koncentracija) yra vidutiniškai vienas log2 skiedimas mažesnis nei eritromicino IPC.

    In vitro klaritromicinas yra labai aktyvus prieš Mycoplasma pneumoniae ir Legionella pneumophila. Dėl Helicobacter pylori jis turi baktericidinį aktyvumą, kuris didėja mažėjant terpės rūgštingumui ir yra didesnis negu pH rūgštingumui.

    In vitro ir in vivo tyrimų duomenys patvirtina, kad klaritromicinas yra aktyvus prieš kliniškai reikšmingas mikobakterijų rūšis. Enterobacteriaceae ir Pseudomonas spp., Kaip ir kitos gramneigiamosios bakterijos, kurios fermentuoja laktozę, nėra jautrūs klaritromicinui.

    Mikroorganizmai klaritromicino aktyvumas, palyginti su daugeliu atvejų, buvo įrodytas in vitro ir klinikinėje praktikoje:

    • Gram-teigiami aerobai: Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
    • Gramneigiamieji aerobai: Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae / parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis;
    • kitos infekcijos: Chlamydia pneumoniae (įskaitant kvėpavimo takus - TWAR), Mycoplasma pneumoniae;
    • mikobakterijos: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum; Mycobacterium avium kompleksas (MAC), įskaitant Mycobacterium avium ir

    B-laktamazės gamyba neturi įtakos klaritromicino veiklai.

    Daugelis stafilokokų štamų, atsparių meticilinui ir oksacilinui, taip pat atsparūs klaritromicinui.

    Atliekant Helicobacter pylori jautrumo klaritromicinui tyrimą izoliatų, izoliuotų nuo 104 pacientų prieš vartojant vaistą, 4 atvejų atskiriami klaritromicino atsparūs štamai; 2 - vidutinio atsparumo štamai; likus 98 atvejais klaritromicinas buvo aktyvus prieš Helicobacter pylori izoliatus.

    Mikroorganizmų atmainos, kurių dauguma in vitro veikia klaritromiciną (jo klinikinėje praktikoje vartojimo saugumas ir veiksmingumas tyrimų neatliko, todėl praktinė reikšmė išlieka neaiški):

    • Gram-teigiami aerobai: streptokokai (C, F, G grupės), Streptococcus agalactiae, Viridans grupės streptokokai;
    • Gramneigiamieji aerobai: Bordetella pertussis ir Pasteurella multocida;
    • gramteigiamieji anaerobai: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus niger;
    • gramneigiamieji anaerobai: Bacteroides melaninogenicus;
    • Campylobacter: Campylobacter jejuni;
    • spirochetes: Borrelia burgdorferi ir Treponema pallidum.

    Pagrindinis klaritromicino metabolitas yra 14-hidroksilaritromicinas (14-OH-klaritromicinas), jo mikrobiologinis aktyvumas yra toks pat, kaip ir pradinėje medžiagoje, arba (daugumoje mikroorganizmų) jis yra du kartus silpnesnis. Tik dėl Haemophilus influenzae metabolitas yra du kartus efektyvesnis. Tiek in vitro, tiek in vivo Haemophilus influenzae sąlygomis pirminis junginys su pagrindiniu metabolitu pasižymi papildomu poveikiu arba veikimo sinergizmu (priklausomai nuo bakterijos padermės).

    Farmakokinetika

    Klaritromicinas greitai absorbuojamas virškinimo trakte (GIT). Jo absoliuti biologinė prieinamumas yra apie 50%. Dėl pakartotinių "Fromilid" dozių, kumuliacija praktiškai neįvyksta, o metabolizmo pobūdis beveik nepasikeičia.

    Klaritromicino rišimasis į plazmos baltymus in vitro pasireiškia 70% vaisto dozių diapazone 0,45-4,5 μg / ml. Esant 45 μg / ml, rišančioji koncentracija sumažėja iki 41%, o tai tikriausiai yra pasipriešinimo vietų prisotinimas. Šis poveikis pastebimas tik tokiose koncentracijose, kurios yra daug kartų didesnės nei terapinės.

    Gavimo fromilid Uno 1 tabletę (500 mg klaritromicino) 1 kartus per dieną po valgio, skirtų maksimali koncentracija plazmoje (Cmax) klaritromicinas - 1,3 g / ml, hidroksilinto metabolito 14-OH klaritromicino - 0,48 g / ml. Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra atitinkamai 5,3 ir 7,7 valandos.

    Vartojant vienkartinę 1000 mg klaritromicino dozę (2 tabletės po 500 mg), klaritromicino Cmax yra 2,4, jo metabolitas yra 0,67 μg / ml. T1 / 2 atitinkamai 5,8 ir 8,9 valandos. Laikas iki maksimali koncentracija (TCmax) per os, po klaritromicino ir 500 dozės, ir 1000 mg yra maždaug 6 valandos. Palyginimas rodo, kad T1 / 2 klaritromicino ir jo metabolito su didinant dozes linkęs pailginti, bet Cmax 14-OH klaritromicinas nebuvo padidintas proporcingai vartojamai klaritromicino dozei. Tokie rodikliai kartu su 14-hidroksilintų ir N-demetilintų klaritromicino produktų susidarymo sumažėjimu didelėse dozėse rodo jo metabolizmo netiesinį pobūdį, kuris didėja didesnėmis dozėmis.

    40% geriamosios klaritromicino dozės; žarnos

    Audiniuose ir skysčiuose greitai išsiskiria klaritromicinas ir jo hidroksilintas metabolitas. Remiantis ribotais duomenimis, klaritromicino kiekis smegenų skystyje, kai jis vartojamas per burną, yra nereikšmingas ir pasiekia tik 1-2% koncentracijos serume, esant įprastam BBB pralaidumui (kraujo ir smegenų barjerą). Koncentracija audiniuose paprastai yra kelis kartus didesnė už serumo koncentraciją.

    Kai kepenų funkcijos sutrikimai yra vidutinio sunkumo ir sunkūs, tačiau su išlikusia inkstų funkcija, dozavimo režimo koregavimas nereikalingas. Stacionari klaritromicino koncentracija kraujyje (Css) ir jos sisteminis klirensas nesiskiria nuo sveikų pacientų. Tokiu atveju klaritromicino metabolito, kurio kepenų funkcija sutrikusi, Css yra mažesnis nei normali kepenų funkcija.

    Jei inkstų funkcija sutrikusi, klaritromicino koncentracija (Cmax ir Cmin) padidėja kraujo plazmoje. Taip pat padidėja klaritromicino ir jo metabolito (14-OH-klaritromicinas) T1 / 2 ir AUC. Pašalinimo konstanta mažėja, medžiaga išsiskiria inkstai. Šių rodiklių kintamumas priklauso nuo inkstų funkcijos sutrikimo laipsnio.

    Pagyvenusiems žmonėms klaritromicino ir jo aktyviojo metabolito 14-OH-klaritromicino koncentracija plazmoje kraujyje buvo didesnė, o eliminacijos greitis buvo mažesnis nei jaunų pacientų kontrolinei grupei. Tačiau po koregavimo dozavimo režimo, atsižvelgiant į kreatinino klirensą (CK), skirtumas išnyko. Todėl vaisto farmakokinetikos parametrai daugiausia keičiasi veikiant inkstų funkcijai ir nepriklauso nuo paciento amžiaus.

    Naudojimo indikacijos

    Vadovaujantis instrukcijomis, Forilid Uno rekomenduojama gydyti tokias infekcines ir uždegimines ligas, kurias sukelia klaritromicinas jautrūs mikroorganizmai:

    • faringitas, tonzilitas, ūminis vidurinės ausies uždegimas, sinusitas ir kitos viršutinių kvėpavimo takų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos;
    • bronchitas, bendruomenėje įgyta pneumonija ir kitos apatinės kvėpavimo takų infekcijos;
    • folikulitas, erysipelas ir kitos odos ir minkštųjų audinių infekcijos.

    Kontraindikacijos

    • CRF (lėtinis inkstų nepakankamumas) yra sunkus, kai CC yra mažesnis kaip 30 ml / min;
    • sunkus kepenų nepakankamumas, padidėjęs inkstų nepakankamumas;
    • intrahepatinė cholestazė ir (arba) anamnesiniai duomenys apie cholestazinę gelta (hepatitas) dėl klaritromicino vartojimo;
    • porfirija;
    • bet kartu vartojamas astemizolo, cisaprido, pimozido, terfenadino, ergotaminas (ir kitų skalsių alkaloidų), midazolamo peroraliniam skyrimui HMG-CoA reduktazės inhibitorių, (statinai, daugiausia metabolizuojamas izofermento CYP3A4, pavyzdžiui, lovastatinas, simvastatinas, - nes padidėjusi miopatijos rizika, įskaitant rabdomiolizę), kolchicinas, tikagreloras arba ranolazinas;
    • anamneziniai duomenys apie įgimtą ar dokumentais patvirtintą QT intervalo pailgėjimą elektrokardiogramoje (EKG), skilvelinės aritmijos ar piroueto skilvelinės tachikardijos metu;
    • hipokalemija (dėl QT intervalo pailgėjimo EKG rizikos);
    • laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
    • nėštumas pirmąjį trimestrą;
    • žindymo laikotarpis;
    • amžius: nuo tonzilito ir ūminio vidurinės ausies uždegimo - iki 18 metų; pagal kitas nuorodas - mažiau nei 12 metų;
    • padidėjęs jautrumas makrolidams, klaritromicinui ir kitiems vaisto komponentams.

    Atsargumo priemonės Fromilid uno atsižvelgti į II-III nėštumo trimestrą, lengvas ir vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (kreatinino klirensas daugiau kaip 30 ml / min), vidutinio sunkumo ir sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, sunkiosios miastenijos, IŠL (koronarinė širdies liga), sunkus širdies nepakankamumas, hipomagnezemija, sunki bradikardija (mažiau nei 50 smūgių per minutę).

    Būtina atsargiai vartoti kartu su klaritromicinu šias medžiagas ir preparatus:

    • benzodiazepinai (triazolamas, alprazolamas, midazolamas, skiriant į veną);
    • Induktyvumo izofermento CYP3A (karbamazepinas, omeprazolis, ciklosporinas, cilostazolį, dizopiramidas, metilprednizolonas), geriamųjų antikoaguliantų (varfarino), kadangi chinidino, rifabutinas, takrolimo, sildenafilio, vinblastino;
    • CYP3A4 izofermentų induktoriai (karbamazepinas, rifampicinas, fenitoinas, jonažolė, fenobarbitalis);
    • kalcio kanalų blokatoriai (BPC), kuriuos metabolizuoja CYP3A4 izofermentas (amlodipinas, verapamilis, diltiazemas);
    • kiti ototoksiniai vaistai, ypač aminoglikozidai;
    • statinai, kurie nepriklauso nuo CYP3A4 izofermento (fluvastatino) metabolizmo;
    • antiaritminiai vaistai IA (prokainamidas, chinidinas) ir III klasė (amjodaronas, dofetilidas, sotalolis).

    Inkilid uno naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas

    Tabletės skiriamos per burną, valgio metu, be kramtymo ar laužymo, rijant visą.

    Rekomenduojama paros dozė: vaikams nuo 12 metų amžiaus ir suaugusiems pacientams. - 4000 mg Onilid Uno (1 tabletė) 1 kartą per parą.

    Tonizolitui ir vidurinės ausies uždegimui gydyti vaistas skiriamas tik vyresniems kaip 18 metų suaugusiems - Fromilid Uno 500 mg (1 tabletė) 1 kartą per parą.

    Sunkios ligos atveju dozė yra padidinama iki 1000 mg (2 tabletės) vieną kartą per parą.

    Standartinė gydymo trukmė yra 5-14 dienų, išskyrus gydymą komplikuotos pneumonijos ir sinusito, kuriems gydyti reikia mažiausiai 6-14 dienų.

    Šalutinis poveikis

    Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) klasifikacija, siekiant nustatyti šalutinio poveikio dažnumą: labai dažnai - ne mažiau kaip 0,1%; dažnai nuo 0,01 iki 0,1%; retai - nuo 0,001 iki 0,01%; retai nuo 0,0001 iki 0,001%; labai retai - mažiau nei 0,0001%, įskaitant atskirus atvejus; su neaiškiu dažnumu - pagal turimus duomenis neįmanoma nustatyti dažnumo.

    Šalutinių reiškinių dažnis dėl "Fromilid uno" priėmimo iš sistemų ir organų:

    • virškinimo sistema: dažnai - pykinimas, dispepsija, pilvo skausmas, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas; retai - viduriavimas, vėmimas, stomatitas, glositas, kandidozė burnos gleivinės, ūminis pankreatitas, spalvos pakitimas dantų emalio ir liežuvio, kepenų ląstelių / cholestazinio hepatito, pseudomembraninio kolito, cholestazinė gelta, anoreksija, sausų gleivinei nagų, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, raugėjimas gastritas; labai retai - kepenų funkcijos nepakankamumas, kurio mirties priežastis daugiausia susijęs su sunkių ligų simptomais ir (arba) tuo pačiu kitų vaistų vartojimu;
    • odos ir poodinio audinio: dažnai - hiperhidrozė; su neaiškiu dažnumu - spuogai, vaistų išbėrimas (įskaitant eozinofiliją ir sisteminius simptomus), eryspeulas, eritrasma;
    • nervų sistema: dažnai - galvos skausmas; retai - mieguistumas, parestezija, nerimas, traukuliai, haliucinacijos, psichozė, konfūzija, galvos svaigimas, nerimas, košmarai, nemiga, depersonalizacija, drebulys, dezorientacija, depresija; su neaiškiu dažnumu - manija;
    • jutimai: dažnai - dyzungija (iškraipymas / skonio praradimas); nedažnai - triukšmas (skambėjimas) ausyse, iki klausos praradimo (atkurtas po Forilid uno atšaukimo), vertigo; labai retai - sutrikusio kvapo atvejai;
    • širdies ir kraujagyslių sistema: retai - skilvelinė tachikardija, įskaitant piroueto tipo aritmiją, skilvelių virpėjimą / virpėjimą, QT intervalo pailgėjimą EKG;
    • hematopoetinė sistema: retai - trombocitopenija (neįprasti kraujavimai, kraujavimas), leukopenija; su neaiškiu dažnumu - agranulocitozė;
    • raumenų ir latakų sistema: retai - artralgija, mialgija; su neaiškiu dažnumu - miopatija;
    • šlapimo sistema: retai - intersticinis nefritas; su neribotą dažnį - inkstų funkcijos nepakankamumas;
    • alerginės reakcijos: retai - niežulys / išbėrimas, odos paraudimas, išbėrimas, Stevens - Johnson (piktybinis eritema), Lajelio sindromas (toksinė epidermolizė), anafilaksinis šokas; su neribotu dažniu - Henoch Schönlein;
    • laboratorijos duomenys: retai - kreatinino kiekio padidėjimas koncentraciją, hipoglikemijos (įskaitant, kai naudojamas kartu su hipoglikeminiais narkotikų), į šarminės fosfatazės (ALP) padidėjimo, didinant bilirubino lygį; su neribotu dažniu - padidėjęs tarptautinis normalizuotas santykis (INR), protrombino laiko pratęsimas;
    • kitos reakcijos: antrinės infekcijos (atsparumo mikroorganizmams vystymasis); retai - astenija.

    Perdozavimas

    Klaritromicino perdozavimo simptomai didelės dozės vartojimo metu yra virškinimo trakto sutrikimai. Buvo pranešta apie psichinės būsenos, paranojiško elgesio, hipoksemijos ir hipokalemijos pokyčius ligoniui, kuriam anksčiau buvo bipolinis sutrikimas, vartojus 8000 mg klaritromicino.

    Rekomenduojama imtis priemonių, kad būtų pašalintas nepabsorbuotas vaistas iš virškinimo trakto (sukeltas vemimas, skrandžio plovimas, aktyvuota anglis ir kt.) Ir atliekamas simptominis gydymas. Makrolidų grupės, įskaitant klaritromiciną, narkotikai pasirodė neefektyvūs hemoso ir peritoninės dializės metu, siekiant sumažinti jų koncentraciją serume.

    Specialios instrukcijos

    Ilgesnis antibiotikų vartojimas gali sukelti kolonijų susidarymą su padidėjusiu atsparių bakterijų ir grybų skaičiaus, vadinamosios superinfekcijos, kuriam reikia tinkamo gydymo.

    Buvo pranešimų apie kepenų disfunkcijos atsiradimo atvejus, kai klaritromicinas su padidėjusiu kepenų fermentų aktyvumu plazmoje ir su hepatoceliuliniu / cholestaziniu hepatitu su gelta ar be jo. Kepenų funkcijos sutrikimas gali išsivystyti labai stipriai, tačiau paprastai jis yra grįžtamas. Pranešta, kad kepenų nepakankamumas yra mirtinas, daugiausia dėl rimtų komplikacijų ir (arba) kartu vartojant kitus vaistus. Dėl hepatito požymių ar simptomų atsiradimo (niežėjimas, gelta, anoreksija, tamsi šlapimas, pilvo skausmas dėl palpacijos) būtina nedelsiant nutraukti gydymą. Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis, būtina reguliariai stebėti kepenų fermentų aktyvumą kraujo serume.

    Terapija su beveik bet kokiu antibakteriniu preparatu, įskaitant klaritromiciną, gali sukelti pseudomembraninį kolitą nuo lengvo iki gyvybei pavojingo sunkumo. Kadangi antibakteriniai vaistai gali pakeisti įprastą žarnyno mikroflorą, dėl to padidėja pseudomembraninio kolito, Clostridium difficile, pagrindinis priežastinis veiksnys. Ligą reikia įtarti visuose pacientuose, kuriems yra viduriavimas po antibakterinių vaistų vartojimo. Pasibaigus antibiotikų gydymo kursui, pacientui būtina atidžiai prižiūrėti mediciną. Po dviejų mėnesių po gydymo antibiotikų pabaigos buvo pranešta apie pseudomembraninio kolito vystymąsi.

    Makrolidų, įskaitant klaritromiciną, vartojimas pailgina miokardo repolarizacijos ir QT intervalo laiką, didinant širdies ritmo sutrikimo riziką (įskaitant pirouette aritmiją).

    Kryžminio atsparumo klaritromicinui ir kitiems makrolidų antibiotikams, taip pat klindamicui ir linkomicinui plėtra nėra išimtinė.

    Atsižvelgiant į padidėjusį atsparumą streptokokų pneumonijos makrolidams skiriant klaritromiciną pacientams, sergantiems komplikuotą pneumoniją, svarbu atlikti jautrumo tyrimus. Pacientams, sergantiems nosocomial pneumonija, klaritromicinas vartojamas kartu su tinkamais antibiotikais.

    Dažniausiai lengvas ar vidutinio sunkumo odos ir minkštųjų audinių infekcijos sukelia Staphylococcus aureus ir Streptococcus pyogenes. Abu patogenai gali būti atsparūs makrolidams. Todėl svarbu atlikti bandymą nustatyti jų jautrumo antibiotikams spektrą.

    Makrolidų grupės antibiotikai gali būti naudojami infekcijų, kurias sukelia Corynebacterium minutissimum (Corynebacterium minutissimum, žadintuvui eritrazma, lėtinis psevdomikoza) ligų acne vulgaris ir raudonligės, taip pat nesugebėjimas naudoti peniciliną gydymui.

    Ūmių padidėjusio jautrumo reakcijų [anafilaksijos sindromo, priklausomybės Stivenso - Johnson sindromas, Lajelio sindromas, narkotikų bėrimas su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS-sindromas)], kurių reikia nutraukti gydymą klaritromicino ir simptominę terapiją.

    Kartu vartojant klaritromiciną su varfarinu ar kitais netiesioginiais antikoaguliantais, reikia stebėti INR ir protrombino laiką (PT).

    Poveikis gebėjimui vairuoti variklius ir sudėtingus mechanizmus

    Reikėtų apsvarstyti klaritromicino šalutinio poveikio galimybę, pvz., Galvos svaigimą, galvos svaigimą, sumaištį ir dezorientaciją atliekant potencialiai pavojingus darbo būdus, įskaitant vairavimo ir kitus sudėtingus mechanizmus.

    Vartokite nėštumo ir žindymo laikotarpiu

    Klaritromicino vartojimo saugumas nėščioms ir žindančioms moterims patikimai nenustatytas.

    Nėštumo metu (ypač pirmąjį trimestrą) Fromilid Uno gali būti vartojamas tik tuo atveju, jei nėra alternatyvių gydymo būdų, ir kliniškai reikšmingai viršija galimą naudą motinai už galimą riziką vaisiui.

    Nedaug klaritromicino prasiskverbia į motinos pieną, todėl žindymą reikia nutraukti gydymo metu.

    Naudokite vaikystėje

    Pediatrijos praktikoje Forilid uno nerekomenduojama skirti vaikams (paaugliams) gydyti: jaunesniems nei 12 metų - visoms indikacijoms; 18 metų amžiaus - gydant tonzilitą ir ūminę vidurinės ausies uždegimą.

    Sutrikus inkstų funkcijai

    • sunkus inkstų nepakankamumas (CC mažiau nei 30 ml / min.): Forilid uno vartoti draudžiama;
    • vidutinio sunkumo inkstų funkcijos sutrikimas (CC 30-60 ml / min.): vaisto dozė perpus sumažėja (ne daugiau kaip 1 tabletė - 500 mg per parą).

    Su kepenų funkcijos nepakankamumu

    Vidutinio ir sunkaus kepenų nepakankamumo atveju Forilid Uno skiriamas atsargiai.

    Naudokite senatvėje

    Senyviems pacientams gali tekti koreguoti Forilid Uno dozavimo režimą, atsižvelgiant į kreatinino klirensą (CK), susijusį su su amžiumi susijusiomis inkstų funkcijos sutrikimu.

    Vaistų sąveika

    Dėl klaritromicino didelio farmakologinio aktyvumo jo sąveika su vaistu gali būti daug.

    Skyriuje "Kontraindikacijos" pateikiamas vaistų sąrašas, jungtinis receptas, kuriuo draudžiama "Fromilida Uno", ir vaistų sąrašas, kurių kombinuota terapija atliekama atsargiai ir kuri prižiūri gydytoją.

    Analogai

    Analogai fromilid uno yra Zimbaktar, Klabaks, Kispar, Klarbakt, klaritromicinas Ekozitrin, klaritromicinas retard-Obl, klaritromicinas-Obl, klaritromicinas-TEVA, Klaritsin, Klaritrosin, Klatsid, Klatsid CP Klasine, Klerimed, COATERS, Romiklar, Lekoklar, Seydon-sanovel, Fromilid ir kt.

    Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

    Laikyti originalioje pakuotėje temperatūroje iki 25 ° C. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

    Tinkamumo laikas - 3 metai.

    Vaistinių pardavimo sąlygos

    Receptas.

    Atsiliepimai apie "Fromilide uno"

    Remiantis apžvalgomis, "Fromilid Uno" yra labai veiksmingas vaistas greitam sunkių ir užleistų infekcijų gydymui. Nepageidaujamų reakcijų atvejai praktiškai nėra aprašyti, išskyrus vienkartines nuorodas į skrandžio sutrikimus, kurie galėjo atsirasti dėl nepakankamų rekomendacijų dėl tablečių vartojimo.

    Kadangi "Fromilid Uno" trūkumai rodo didelį tablečių dydį, išsamius nurodymus, kuriuose yra daug kontraindikacijų ir šalutinių poveikių, kai kurių pacientų kaina yra gana didelė.

    "Fromilid Uno" kaina vaistinėse

    Orientuotoji "Fromilid uno" kaina, pailginto veikimo tabletės, padengtos plėvele, 5 vienetams. pakuotėje - 279 rubliai; 7 vnt - 359 rubliai; 14 vnt. - 610 rublių.